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Oncotarget:肿瘤的“帮凶”藏在身边,微环境蛋白CTHRC1被证实会促进肠癌进展

来自缅因健康研究所分子医学中心及缅因大学等机构的研究人员发现,一种名为CTHRC1的蛋白在结直肠癌的微环境中扮演了“帮凶”角色。

2026-06-04

Nature:给抗癌药装上“乐高接头”,两种抗体体内一“扣”,肿瘤无处遁形!

研究者利用“点击化学”技术,让两种不同的抗体在生物体内自行“扣合”,形成双靶向或双价结合的新型复合物,大幅提升药物对异质性肿瘤的覆盖能力和杀伤效果。

2026-07-17

复旦大学附属肿瘤医院发文:有前景的结直肠癌治疗策略

本研究发现PVT1-104aa在结直肠癌(CRC)中显著高表达,并与患者预后不良相关。

2026-04-12

Sci Adv:浙江大学相佳佳/范顺武/申有青/刘欣发现氧化激活纳米疗法增强肿瘤免疫并破坏肿瘤-神经串扰,以对抗骨转移和癌症疼痛

该研究开发了一种活性氧(ROS)响应型脂质体纳米平台,可共递送聚合物干扰素基因刺激因子(STING)激动剂与gasdermin B(GSDMB)质粒,实现神经-免疫双重调控。

2026-02-05

EMBO Rep:肿瘤生长不止靠基因突变,还会主动破坏周围正常组织,“掠夺”邻居养分壮大自身

这项研究不仅填补了染色体不稳定性促癌机制的研究空白,也为当下热门的肿瘤靶向治疗提供了全新思路。

2026-06-12

还能影响肉碱合成、DNA修复与肿瘤耐药

该研究揭示了一条此前未知的调控通路:肿瘤细胞的代谢产物α-酮戊二酸,能通过一个意想不到的“肉碱合成”途径,提升核心的DNA修复效率。这为克服化疗耐药提供了全新的思路和靶点。

2026-06-03

JCI:山东大学赵伟团队首次揭示,多胺如何“扣押”cGAMP,抑制STING抗肿瘤免疫

该研究发现,肿瘤微环境中高水平的多胺会直接“扣押”cGAMP分子,形成聚合物样聚集体,阻断cGAMP的细胞间传递,并削弱其与STING受体的结合,从而抑制I型干扰素应答,帮助肿瘤实现免疫逃逸。

2026-06-08

Nat Cancer:哈尔滨工业大学胡颖团队发现新型lncRNA,通过编码微肽促进肿瘤生长

该研究鉴定了一种编码微肽的长链非编码 RNA—UEIS,其减弱巨噬细胞中的cGAS-STING-I 型干扰素信号通路,促进肿瘤生长,并进一步验证了它可作为癌症治疗中一个极具前景的新靶点。

2026-07-15

Cell:新研究揭示胰腺肿瘤如何利用MYC蛋白逃避免疫检测

这些结果为癌症治疗开辟了有希望的新途径。此前完全阻断MYC的尝试已被证明困难重重,因为这种蛋白质对健康细胞也很重要。新发现的机制现在提供了一个更加特异性的靶点。

2026-01-27

Nature:合成超级增强子赋能基因疗法,一次注射,精准清除肿瘤,长期防复发

该研究通过将多个功能验证的增强子片段组装成合成超级增强子(SSE),赋能精准病毒免疫疗法——只杀肿瘤、不伤害健康细胞。在侵袭性胶质母细胞瘤小鼠模型中,实现了单次注射、肿瘤清零、防止复发的强大抗癌效果。

2026-04-11