PNAS：AD主要风险因素ApoE4和抗衰老蛋白SirT1之间的联系
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/--约三分之二的人患阿尔茨海默氏病（AD）的主要遗传风险因子是胆固醇运输蛋白质ApoE4，大约有四分之一的人天生携带ApoE4。但AD未解之谜之一是ApoE4如何导致神经退行性疾病的风险。 近日，Buck研究所的研究人员在PNAS杂志上发表论文：称发现了ApoE4和抗衰老蛋白SirT1之间的联系。研究人员发现，ApoE4可以导致SirT1急剧减少。
J Autoimmun：自身抗体可能对AD患者发挥作用
近日，新新泽西州学校完成的一项研究演示了死亡或受损的脑细胞如何释放碎片到血液中，然后产生特异性抗体即阿尔茨海默氏症和其他神经退行性疾病诊断可靠的早期生物标志物。研究人员还确定阿尔茨海默氏症发展的关键机制，这一关键过程也常见于类风湿关节炎等自身免疫性疾病。 这项研究发表在Journal of Autoimmunity杂志上。
灵北治疗AD药物Lu AE58054 II期临床试验获得成功
5月28日，丹麦药企灵北（Lundbeck）宣称其阿尔茨海默氏症（AD）候选药物Lu AE58054 II期临床试验获得成功，Lu AE58054联合多奈哌齐（donepezil）疗法在统计上显著提高了患者的认知表现。 Lu AE58054是种新型的选择性5HT6受体拮抗剂，它的作用机制不同于目前市场上已有的阿尔茨海默氏症药物。
灵北加拿大分公司宣布AD候选药物Lu AE58054 II期临床试验达到主要终末点
灵北加拿大分公司（Lundbeck CanADa）日前宣布，Lu AE58054用于治疗阿尔茨海默氏症（AD）的概念验证性II期临床试验达到了其主要终末点。 此临床试验在加拿大、欧洲及澳洲的278位患者中进行，他们或者接受Lu AE58054疗法+多奈哌齐（donepezil）10mg/天，或者接受安慰剂+donepezil 10mg/天疗法。
PNAS:绿茶提取物影响AD相关淀粉样沉淀形成
2013年3月5日讯 /生物谷BIOON/--密歇根大学科学家发现绿茶的一项新益处，能够防止淀粉样蛋白的异常折叠。该蛋白的聚集与阿尔兹海默氏病和其他神经退行性疾病相关。 密歇根大学生命科学院教授Mi Hee Lim博士带领的研究团队发表在近期PNAS上的文章称，绿茶提取物能够控制AD发病过程的金属相关Aβ聚集。
贝沙罗汀治疗AD的功效取决于AD疾病所处阶段
虽然一种癌症治疗药物贝沙罗汀（bexarotene）显示出对阿尔茨海默氏病小鼠有治疗功效，但其在小鼠AD新模型中得到了令人困惑的结果，新的小鼠AD模型比任何其他动物模型更加紧密地模仿了人类阿尔茨海默氏症疾病的遗传学和病理学机制。
Cell Reports：研究揭示PS1突变引发家族性AD的分子机理
PNAS: 新药能够保护AD病人受损突触
2013年6月19日讯 /生物谷BIOON/--美国Sanford-Burnham医药研究院科学家首次试验了一种药物，该药物能够使AD病人脑中突触功能得以恢复。该药物称之为NitroMemantine，与两个FDA认证的药物一起能够阻止AD病人脑中的一连串病理变化，包括神经元连接破坏，记忆损失和认知功能下降等。 突触是神经元相互连接的结构，AD病人中突触会随着病程越来越少。
$5亿投成功率仅9%AD药物——向礼来致敬
过去13年AD新药研发3胜101败，惨淡境况仍不能阻挡前进脚步。礼来投5亿美元，押注阿斯利康AZD3293，该药成功几率仅9%，不禁对礼来瞬间深深的致敬。