Nat Med：黄德晖/李锋/陈俊斌通过首个3期RCT证实，奥妥珠单抗β治疗AQP4-IgG阳性NMOSD，52周复发风险降低93.1%
在作者的1b期研究中，obinutuzumab β治疗在11例NMOSD患者中实现了快速且持续的B细胞耗竭，显示出初步疗效和可接受的安全性。
2026-08-24
同济大学毛志勇等团队发现USP37像“维修队”，不断加固FOXO4这堵“防拆墙”
该研究揭示了USP37作为CHK2调控的FOXO4稳定因子，维持着衰老细胞的抗凋亡能力，提示CHK2-USP37-FOXO4轴可作为治疗年龄相关病理的靶点。
2026-04-28
安徽医科大学刘业海等团队发现关键蛋白TRAPPC4，老药新用可破解耐药
该研究通过全基因组CRISPR-Cas9敲除筛选，鉴定出运输蛋白颗粒复合物亚基4（TRAPPC4）是HNSCC中铁死亡抵抗的关键调控因子。
2026-04-26
Cell子刊：细菌性脑膜炎的“焦亡多米诺”，熊海清团队揭示内皮细胞通过Angptl4把小胶质细胞拖入炎症深渊
本研究阐明一条由ANGPTL4-SDC4信号轴驱动的内皮细胞-小胶质细胞焦亡正反馈级联反应，该通路会加重BBB损伤并塑造炎症微环境。
2026-07-09
Cell子刊：树突状细胞的“乳酸排水泵”，南京医科大学胡志林等发现MCT4维持STING信号激活抗肿瘤免疫
本研究证实MCT4-乳酸轴是STING介导DCs抗肿瘤免疫中关键的代谢检查点，提示增强DCs内MCT4活性有望成为肿瘤免疫治疗新策略。
2026-08-06
Mol Cell：天津医科大学石磊/余鹰等发现肿瘤的“R-loop清理工”REXO4，清除基因组垃圾，同时也关掉免疫警报
作者的研究为m6A如何与外切核酸酶在R-loop清除和基因组维持中偶联提供了机制见解，并揭示了一种可成药的表观转录机器，该机器限制先天免疫应答并使SCC实现免疫逃逸。
2026-08-06
PNAS：CXCR4靶向“双重软化剂”纳米平台：中国药科大学孙敏捷/周占威发现同步重塑细胞与ECM硬度，诱导衰老激活免疫监视
该研究开发了一种靶向aHSCs的纳米复合物（AMD3100/MnO₂@BSA纳米颗粒，AMB NPs）以重塑这一坚硬的纤维化屏障。该平台通过诱导细胞衰老和激活内源性免疫监视来抑制纤维化过程。
2026-09-05
复旦大学姜宁等团队发现激活ERBB4信号是纠正异常修复、对抗纤维化的关键
本研究揭示了重症肺损伤过程中的上皮可塑性机制，并提示ERBB4可作为潜在治疗靶点，用于抑制肺组织不良适应性重塑。
2026-04-15
