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非编码RNA: AAV介导的成骨细胞/破骨细胞调控miRNAs治疗骨质疏松症

骨重建是一个复杂的过程,需要在多个水平(时间、空间和数量)精确耦合成骨细胞和骨吸收破骨细胞活动。这种成骨细胞/破骨细胞偶联的破坏会导致骨质疏松。

2022-08-29

9万人6年随访,每周中高强度运动150分钟,与心衰风险降低63%有关

“左三圈、右三圈、脖子扭扭、屁股扭扭、早睡早起、咱们来做运动!”这首《健康歌》是不是80末90初小伙伴的童年回忆~

2022-09-19

亨廷顿症AAV疗法出现严重副作用,基因治疗明星公司已暂停给药,股价下跌超30%

荷兰基因治疗上市公司 uniQure(NASDAQ:QURE)公布了其第二季度的财务业绩报告。

2022-08-13

国际纵向研究表明,我国高血压患者漏诊率57%,得到合理治疗的仅有9%

年龄好像是高血压与我们青年人之间的一堵墙,总觉得自己不可能直面来自高血压的魔法攻击。尤其像奇点糕这种大大咧咧、不重视健康的人,甚至会有一种“天真”的躺平心态:

2022-08-31

Nat Biotechnol:利用改进的CRISPR-Cas9基因编辑系统将较长的DNA序列高效引入细胞基因组中的精确位点

CRISPR-Cas9基因编辑系统的一种新变体使得它更容易为治疗应用而对大量细胞进行基因改造。

2022-08-30

Nature:转座因子Lx9c11有助于哺乳动物在病毒感染后存活下来

在一项新的研究中,来自澳大利亚新南威尔士大学和加文医学研究所等研究机构的研究人员发现,小鼠基因组中的一种特定的转座因子---也称为跳跃基因---对病毒感染的免疫反应有深远影响。

2022-08-24

CRISPR/Cas9基因编辑可能导致细胞毒性和基因组不稳定性

CRISPR/Cas9,俗称“基因剪刀”,是一种精确的基因编辑技术。它允许将所需的DNA序列引入到基因组的(几乎)任何位置,从而修改或灭活一个基因。

2022-08-26

领先David Liu一个月,吉林大学李占军/赖良学率先开发出单个AAV递送的碱基编辑器

CRISPR系统是细菌和古菌特有一种防御系统,自2012年开始被开发和改造为新一代的基因编辑工具,其中CRISPR-Cas9已成为革命性的基因组编辑平台,被广泛应用与生物技术和医学领域。其中来自化脓链

2022-08-10

心脏AAV基因治疗临床转化的思考

心力衰竭和缺血性冠状动脉疾病仍然是全世界发病率和死亡率最普遍的原因。尽管传统心脏护理的进步大大降低了冠心病和急性心肌梗死的死亡率,然而,心力衰竭的患病率在老龄化人口中持续增加,这具有深远的社会和经济后

2022-07-06

AAV病毒在体内长期表达双抗,可作为通用型CAR-T的替代方案

大多数药物是间歇性给药,这会导致药代动力学高峰和低谷。尤其是那些半衰期短的药物,需要频繁给药,这种低谷对于癌症治疗来说是一个特殊的挑战,会导致癌症的复发和耐药性的出现。

2022-07-18