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强生口服S1P1调节剂Ponvory(ponesimod)获欧盟批准:疗效击败赛诺菲Aubagio!

在中国,Aubagio(奥巴捷)已于2018年7月上市,是国内首个疾病修正口服疗法。

2021-05-29

Esco Lifesciences(益世科生物)完成由Vivo Capital(维梧资本)和Novo Holdings A/S(诺和控股)主导的“创纪录”的2亿美元

新加坡/上海,2021年5月27日讯 Esco Lifesciences(益世科生物)今日宣布,超额认购的2亿美元A轮融资已结束。此次融资由Vivo Capital(维梧资本)和Novo Holdings A/S(诺和控股是丹麦制药巨头诺和诺德的控股母公司)主导,同时也有知名投资者参与跟投支持,包括中国投资有限责任公司——一家久负盛名的资深机构投资者,新加坡

2021-05-31

百时美施贵宝获美国FDA批准:第一个治疗UC的口服S1P受体调节剂!

Zeposia治疗UC的作用机制尚不清楚,但可能与减少淋巴细胞向肠道的迁移有关。

2021-05-29

广东医保局发布带量采购通告 涉80%大品种药品

  广东省医保局发出通告,对广东省药品集团带量采购实施方案进行意见征求。计划将医保目录同通用名同剂型药品,按采购金额从高到低依次排序,重点将用量大、采购金额占年度总采购金额前80%的药品纳入省级药品带量采购范围,逐步把更多慢性病、常见病药品纳入带量采购。原则上每年不少于1次。2025年实现省级集团带量采购覆盖国内上市的临床必须、质量可靠的

2021-04-22

双特异性CD19/CD20 CAR-T细胞疗法:治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤完全缓解率80%!

双特异性CAR-T细胞同时靶向2种肿瘤抗原,已被探索作为降低复发风险的策略。

2021-04-12

赛诺菲补体C1s抑制剂sutimlimab:治疗1周改善溶血/贫血/疲劳!

sutimlimab有潜力成为第一个治疗CAD溶血的药物。

2021-04-10

研究发展高效合成糖基化S-RBD的策略

截至2021年3月15日,新型冠状病毒(SARS-CoV-2)已经造成全球1.2亿人感染,260万人死亡,这是本世纪最为严重的全球公共卫生事件。新冠病毒首先通过高度糖基化的刺突蛋白(S)上的受体结合域(RBD)与人类受体蛋白血管紧张素转换酶(ACE2)结合,进而侵袭人体细胞;因而糖基化的RBD也是疫苗与中和抗体的关键靶点。但由生物表达方法得到的RBD的糖链高

2021-03-20

强生S1P1调节剂Ponvory(ponesimod)欧盟即将获批:疗效击败赛诺菲Aubagio!

在中国,Aubagio(奥巴捷)已于2018年7月上市,是国内首个疾病修正口服疗法。

2021-03-29

强生S1P1调节剂Ponvory(ponesimod)获美国FDA批准:疗效击败赛诺菲Aubagio!

在中国,Aubagio(奥巴捷)已于2018年7月上市,是国内首个疾病修正口服疗法。

2021-03-20

Nature:淋巴结中单核细胞来源的S1P水平可调节免疫反应

2021年3月8日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国纽约大学兰朗格尼医学中心的研究人员发现,在免疫反应开始时,一种已知的分子会动员免疫细胞进入血液,在那里它们靶向感染部位并迅速转移位置。他们说,这间接地放大了对外来微生物或人体自身组织的攻击。相关研究结果于2021年3月3日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Monocyte-der

2021-03-08