赛诺菲/再生元抗炎药Kevzara获美国FDA批准治疗类风湿性关节炎（RA）
2017年5月23日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）合作开发的抗炎药Kevzara（sarilumab）近日喜获美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于既往接受一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARDs，例如甲氨蝶呤[MTX]）治疗缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。Kevzara
赛诺菲全球首个抗IL-6抗炎药Kevzara（sarilumab）获批上市，治疗类风湿性关节炎（RA）
Kevzara（sarilumab）是全球首个直接靶向IL-6受体的单抗类抗炎药，临床试验中疗效击败全球最畅销的药物修美乐（Humira）。
ACR/ARHP 2016：赛诺菲sarilumab治疗类风湿性关节炎（RA）疗效显著优于Humira（阿达木单抗）
sarilumab是首个靶向白介素6（IL-6）受体的单抗药物，年销售峰值将达到18亿美元。
ACR/ARHP 2016：葛兰素史克IL-6单抗抗炎药sirukumab治疗类风湿性关节炎（RA）疗效显著
sirukumab是一种首创的IL-6单抗，将为中重度RA群体提供一种每月一次的皮下治疗选择。
EASD 2016：阿斯利康2型糖尿病组合疗法Bydureon/Forxiga（GLP-1RA/SGLT-2i）III期临床显著降低血糖水平、体重、收缩压
Bydureon和Forxiga具有2种截然不同的降糖机制，联合用药显著降低了血糖水平、体重和收缩压。
礼来向FDA提交口服RA新药baricitinib上市申请
在关键III期临床中，baricitinib成功击败全球最畅快抗炎药修美乐（Humira），有望在拥挤的RA市场中开辟一块天地。
杨森与安斯泰来签署口服RA药物开发协议
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）单元今天宣布，已与安斯泰来（Astellas）签署了ASP015K的全球（除日本外）开发及商业化许可协议。ASP015K是一种口服小分子Janus激酶（JAK）抑制剂，目前处于IIb期临床开发，作为一种每日一次的口服药物，用于中度至重度类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）的治疗。
辉瑞RA药物Xeljanz获FDA批准
2012年11月7日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）今天宣布，药物Xeljanz（tofacitinib）获FDA批准，用于对氨甲喋呤（methotrexate）治疗反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗，该药将与雅培（Abbott）重磅药物阿达木单抗（Humira）展开竞争。
干细胞疗法Cx611在RA患者的IIa期临床试验完成招募
2012年8月8日讯 /生物谷BIOON/ --致力于细胞疗法的比利时公司TiGenix宣布已完成Cx611在风湿性关节炎（RA）IIa期临床试验的患者招募。Cx611是种源于人类脂肪组织的经扩大培养的异体干细胞（eASCs，expanded Adipose derived Stem Cells）悬液，可通过静脉注射而用于风湿性关节炎的治疗。