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病患者脑提取物诱导病理,为攻克AD带来新希望

本研究开发出血管化神经免疫类器官模型,用散发性阿尔茨海默病患者脑提取物处理后可诱导多种病理特征,且经Lecanemab治疗有效,该模型为研究及药物开发提供了新平台。

2025-05-22

《自然》子刊:深圳湾实验室/复旦团队发现,血浆p-tau217在中国人群中也具有较高的病诊断能力!

这项研究在3个独立队列中对多个血浆tau相关生物标志物进行了评估,证实了p-tau217是最先随AD病理发生变化、敏感性最高的标志物,与此前的许多研究结果相一致。

2025-07-01

Cell:我国学者揭示大脑“排污网络”的发育和神经调控密码,为病等大脑疾病的治疗开辟新方向

这项研究突破了传统脑膜淋巴发育的理论框架,发现了“神经-胶质-成纤维细胞-淋巴”动态调控轴,为神经-免疫系统互作研究领域提供了新认知。

2025-05-04

新型脑脊液突触蛋白生物标志物,精准预测病认知衰退

研究证明CSF YWHAG:NPTX2 比值与正常衰老和阿尔茨海默病,都存在密切的关联,并且在疾病的极早期阶段,甚至在临床症状出现之前,就开始发生改变。

2025-04-02

AD:最新研究发现,老年人肾功能损伤与神经退行性生物标志物的水平升高有关,但与整体认知功能无关,或影响病血检!

这项研究主要强调,在临床实践或者科学研究中,若要利用血清NfL、GFAP和t-tau水平进行AD或其他神经退行性疾病的风险评估时,必须考虑患者(尤其是老年患者)的肾功能状况,以免造成误诊。

2025-10-17

AD:贾建平团队发现,使用胆碱酯酶抑制剂与遗忘型轻度认知障碍进展为病的风险增加77%有关!

该研究证实,aMCI患者使用ChEI治疗既不能延缓疾病进展,也不能减缓认知功能下降的速度。

2025-05-21

破解病tau蛋白的"黑化密码"

Ser-262/Ser-356磷酸化位点的发现,不仅为早期诊断提供了生物标志物窗口,更开拓了以STA为靶点的疾病修饰治疗新纪元。

2025-02-13

Nature Medicine:百年谜题新突破——破解病tau蛋白的"黑化密码"

Ser-262/Ser-356磷酸化位点的发现,不仅为早期诊断提供了生物标志物窗口,更开拓了以STA为靶点的疾病修饰治疗新纪元。

2025-02-13