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新药研发提速!最新研究打造“微型人脑”,精准模拟大脑病变全过程

本研究以家族性阿尔茨海默病患者诱导多能干细胞为基础,构建脑类器官与诱导小胶质细胞样细胞整合的神经免疫组装体模型,成功重现疾病关键病理与炎症表型,为疾病机制研究和药物开发提供有力工具。

2025-10-29

AD:科学家找到连接Aβ病理与tau病理的关键蛋白!

研究者的分析结果显示,APOE和CLU等蛋白为胞外Aβ的积累提供了环境,继而由RAC1和ATP1A3等蛋白完成胞外Aβ和胞内tau的连结。

2025-11-13

《自然》重磅发现:补充锂元素,就能预防、治疗

这一发现也指明了一种非常简单的潜在治疗方法——只是尝试在AD小鼠的饮用水中添加了乳清酸锂,就能够有效地减少AD相关的疾病损伤,并帮助恢复小鼠的记忆功能。

2025-08-11

治疗迎来新曙光

这项发现拓展了我们对小胶质细胞可塑性的认知;相关研究结果从机制上解释了为何降低PU.1水平与阿尔茨海默病风险降低相关,而我们正在从遗传关联走向功能阐释。

2025-11-10

MN:发现新风险基因!TYROBP缺失或通过上调炎症导致AD和痴呆风险升高

这项研究首次证明了TYROBP基因与AD、痴呆风险和早发之间存在显著遗传关联。

2025-05-20

AD:急性肠炎促进病毒蛋白清除?!哈佛团队的最新发现令人吃惊

Tanzi团队认为,鉴于有研究表明Aβ是一种潜在的抗菌肽(AMP),因此脑部释放Aβ可能是对DSS导致肠上皮屏障破裂后血液内毒素水平升高的一种响应。

2025-06-11

Nature Aging:血液tau蛋白可作为分期的生物标志物

该研究首次证明了,基于血液 tau 蛋白的生物标志物能够有效进行阿尔茨海默病的生物学分期,为临床提供了可用的阿尔茨海默病监测工具。

2025-09-18

温州医科大学×天津大学合作,开发新疗法

该研究证实了 J17 菌株能够恢复阿尔茨海默病模型小鼠的丁酸缺乏和认知缺陷,减轻 Aβ 沉积,改善小胶质细胞过度活化和神经炎症,改变肠道微生物群并降低炎症和神经毒性相关的代谢物。

2025-11-19