打开APP

Brain:脑细胞中的遗传改变或与机体衰老和发生直接相关

本文研究识别出了影响机体衰老和阿尔兹海默病发病机制的新基因,并强调了小胶质细胞和少突胶质细胞在大脑抵御衰老和阿尔兹海默病的恢复力方面的重要性。

2025-01-29

PNAS:男性大脑萎缩速度竟比女性更快,大脑萎缩无法解释女性患风险更高!

男性的大脑萎缩速度更快,无法解释AD的性别差异。

2025-11-04

Cell子刊:自身免疫病增加风险

该研究揭示了自身免疫病与阿尔茨海默病之间的一致性关联,为探索自身免疫如何增加阿尔茨海默病风险奠定了基础。

2025-03-01

Nat Aging:ACE 蛋白让小胶质细胞重获“噬”斑能力,或可逆转

这项研究的意义不仅在于发现了 ACE 的新功能,更提供了一种潜在的细胞疗法思路:通过改造小胶质细胞细胞增强 ACE 表达,或许能克服 AD 中常见的免疫细胞功能缺陷。

2025-08-11

研究揭示演化过程中记忆相关的神经退化与补偿机制

研究结果不仅揭示了短时记忆脑网络在AD早期的神经适应性变化,还为早期干预提供了潜在的靶点,例如通过非侵入性刺激技术(如经颅磁刺激)增强前额叶功能,从而延缓认知衰退。

2025-04-30

eLife:淀粉样蛋白生产停滞或可导致

现在人们越来越关注Aβ的产生,这是一个称为蛋白水解的过程,在此过程中,一种名为淀粉样前体蛋白(APP)的前体蛋白被一种名为γ分泌酶(γ-secretase)的酶修剪。

2025-02-26

Adv Sci/eLife:中山大学高国全/杨霞/齐炜炜团队从代谢角度揭示症认知功能障碍的新调控分子

研究阐明了Kallistatin调控Aβ蓄积和tau蛋白过度磷酸化的新机制,该机制可能在代谢综合征与认知记忆减退的关联中发挥关键作用,并提示非诺贝特可能具有治疗代谢相关性AD的潜力。

2025-10-22

《神经元》:科学家首次发现,TREM2-T96K突变与女性患风险增加相关!

来自麻省总医院和哈佛医学院的研究团队讨论了Trem2T96K突变在AD中的作用机制。

2025-10-25

Cell:分析384个大脑样本的350万个细胞,研究发现这些早期变化或成发展“元凶”

研究发现大脑区域中脆弱细胞的细胞核会经历“崩溃”事件,导致失去对基因表达开放或关闭的调控能力。另外,细胞还会产生一些表观遗传信息丢失现象,打乱原本的基因调控模式。

2025-09-08

Nature子刊:谭蔚泓/邱丽萍团队开发核酸适配体武装的单核细胞疗法,治疗

该研究开发了核酸适配体武装的单核细胞——Apt-M,能够靶向清除细胞外 Tau 蛋白,减轻了阿尔茨海默病小鼠模型的神经炎症,还能够改善其记忆和空间学习能力,且未引发毒性或行为方面的副作用。

2025-10-05