饮酒对机体健康真的有害！
本文中，小编整理了多篇研究报道，让我们一起看看喝酒到底对机体健康有哪些坏处！分享给大家！图片来源：Syani Mukherjee/Rutgers University-New Brunswick【1】ACER：警惕！孕期适度至重度饮酒或会改变胎儿机体中的基因表达doi：10.1111/acer.14148近日，一项刊登在国际杂志Alcoholism：Clinical and Experimenta
作为海鲜重度患者，你需要担心吃肉的细菌（食肉菌）么？
2019年9月7日讯 /生物谷BIOON /——和人类一样，许多细菌也喜欢在海滩上消磨时间。所谓的食肉细菌创伤弧菌，并不仅仅在海滩上，它们需要海水，依靠海盐生存。和人类的海滩游客一样，水温越高，细菌就越多。创伤弧菌最常见于墨西哥湾沿岸的温暖水域，但也可在大西洋和太平洋沿岸发现。随着海洋温度的上升，它将与那些变暖的海水一起扩散到新的海洋栖息地，在那里，以前较冷的海水可以控制它。我们已经看到类似类型的
孕期适度至重度饮酒或会改变胎儿机体中的基因表达
2019年8月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Alcoholism：Clinical and Experimental Research上的研究报告中，来自美国罗格斯大学的科学家们通过研究发现，孕期适量至大量饮酒或会改变胎儿机体DNA的表达。图片来源：Syani Mukherjee/Rutgers University-New Brunswick研究者Dipak K.
新型氘化抗炎药CTP-543治疗中度至重度斑秃表现出显著疗效
2019年09月04日讯 /生物谷BIOON/ --Concert Pharma是一家临床阶段的生物制药公司，主要研发治疗中枢神经系统疾病、遗传性疾病、肾脏疾病、炎性疾病和癌症的小分子药物。近日，该公司公布了其最近完成的评估实验性氘化药物CTP-543治疗中度至重度斑秃患者的剂量范围II期临床试验的最终结果。斑秃是一种自身免疫性疾病，导致局部或完全脱发。该研究结果显示，每日2次8mg队列和每日2次
强生IL-12/23抑制剂Stelara获欧盟批准第4个适应症，治疗中重度溃疡性结肠炎
2019年09月05日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药公司近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗炎药Stelara（ustekinumab），用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者，具体为：对常规疗法或生物疗法反应不足、不再反应、或不耐受、或对此类疗法有医学禁忌症的患者。在美国，Stelara治疗中重度活动性UC的适应症申请正在接受FDA的审查。St
首创TLR9激动剂cobitolimod治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）IIb期研究获得成功！
2019年08月28日讯 /生物谷BIOON/ --InDex是一家瑞典制药公司，专注于免疫性疾病治疗领域。近日，该公司公布了cobitolimod治疗中度至重度溃疡性结肠炎（UC）剂量优化研究CONDUCT的积极顶线结果。数据显示，该研究达到了临床缓解的主要终点，最高剂量cobitolimod与安慰剂显示出诱导的临床缓解率高出15%的更优疗效。CONDUCT（NCT03178669）是一项随机、
礼来抗炎药Taltz治疗中重度斑块型银屑病IV期研究疗效优于强生Tremfya
2019年08月20日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日宣布，评估Taltz（ixekizumab）与Tremfya（guselkumab）治疗中度至重度斑块型银屑病（PsO）的IV期临床研究IXORA-R达到了主要终点和所有关键次要终点。值得一提的是，该研究是采用PASI100为主要终点比较一种IL-17A抑制剂（Taltz）与一种IL-23/p19抑制剂（
强生Tremfya治疗中重度斑块型银屑病长期疗效优于Cosentyx
强生旗下杨森制药近日宣布，评估Tremfya（guselkumab）与Cosentyx（secukinumab）治疗中度至重度斑块型银屑病的III期临床研究ECLipsE的数据已发表于《柳叶刀》。该研究是比较选择性IL-23抑制剂（Tremfya）与IL-17抑制剂（Cosentyx）的首个头对头研究，结果显示，Tremfya在长期疗效方面优于Cosentyx。ECLips
赛诺菲Dupixent治疗6-11岁重度特应性皮炎儿科患者III期研究获得成功！
2019年08月08日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲与再生元近日联合宣布，评估抗炎药Dupixent（dupilumab）治疗6-11岁儿童重度特应性皮炎（AD）的关键III期研究达到了主要终点和次要终点。根据该结果，Dupixent是首个也是唯一一个在这一儿科AD群体中显示出积极结果的生物制剂。就在最近，Dupixent获欧盟批准，用于治疗中度至重度AD青少年（12-17岁）患者，成为该地
赛诺菲Dupixent获欧盟批准，首个治疗≥12岁青少年中重度特应性皮炎的生物药
2019年08月07日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗炎药Dupixent（dupilumab），用于适合系统疗法的中度至重度特应性皮炎（AD）青少年（12-17岁）患者。值得一提的是，Dupixent是欧盟批准治疗中重度AD青少年患者的首个生物制剂。之前，Dupixent在欧盟已获批用于