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生活在贫困地区的男性或更易患上重度抑郁症!

2019年12月19日 讯 /生物谷BIOON/ --抑郁症是全球引发人群致残的一个主要原因,若不能及时治疗,可能会导致患者药物滥用、焦虑症、甚至自杀。图片来源:picserver.org重度抑郁症(Major depressive disorder)是一种影响许多人的特殊疾病,其可能会导致人们失去曾经用来产生快乐的活动的乐趣,同时也会导致无用感,不平衡的产

2019-12-18

即使少量饮酒也会增加机体患癌风险

2019年12月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cancer上的研究报告中,来自东京大学等机构的科学家们通过研究发现,即使是少量或适量饮酒也会增加机体患癌的风险,在零酒精摄入的人群中,其总体患癌风险似乎是最低的。图片来源:CC0 Public Domain尽管有研究将限制酒精摄入与特定类型癌症发生风险较低之间相关联,但总体来讲,

2019-12-12

破坏记忆再巩固过程或能减少饮酒

 在提取酒精-奖赏记忆后注射单剂量氯胺酮可以破坏这些记忆的再巩固,从而降低饮酒水平。这项由90名受试者参与的研究Ketamine can reduce harmful drinking by pharmacologically rewriting drinking memories本周发表在《自然-通讯》上。再巩固是一个记忆保持过程,通过让再激活的

2019-12-05

Axsome Therapeutics宣布AXS-05在重度抑郁症的GEMINI临川三期实验中达到主要终点

  生物谷/2019年12月16日讯------Axsome Therapeutics,Inc是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发治​​疗中枢神经系统(CNS)疾病的新型疗法。 Axsome旗下产品AXS-05是一种新型,口服,研究性,多模式的NMDA受体拮抗剂。Axsome宣布AXS-05在GEMINI三期针对重度抑郁

2019-12-17

强生NMDA受体拮抗剂Spravato鼻喷雾剂欧盟获批,治疗难治性重度抑郁症患者!

2019年12月20日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗抑郁药Spravato(esketamine)鼻喷雾剂,联合一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)或5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),用于难治性重度抑郁症(TRD)成人患者的治疗。根据批准,如果抑郁症患者在其当前

2019-12-20

Science:首次发现一种皮质-脑干回路控制和预测强迫性饮酒行为的产生

2019年11月25日讯/生物谷BIOON/---虽然酒精的使用在现代社会是普遍存在的,但只有一部分人会出现酒精使用障碍(alcohol use disorder),即酒精成瘾。然而,科学家们还不明白为何有些人容易出现饮酒问题,而另一些人却没有。如今,在一项新的研究中,来自美国沙克生物学研究所和麻省理工学院等研究机构的研究人员发现了一种控制小鼠饮酒行为的皮质-脑干回路(cortical-brain

2019-11-25

Nature: 饮酒会导致大脑记忆中心的表观遗传变化

  近日,美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员在Nature上发表了题为“Alcohol metabolism contributes to brain histone acetylation”的文章,发现酒精代谢产物对大脑组蛋白的乙酰化作用,为治疗酒精滥用及预防胎儿酒精综合症提供了新的方法和策略。许多研究表明,表观遗传调控取决于代谢状态,并涉及特定的代谢因子。在神经元中

2019-11-11

科学家发现饮酒与阿尔茨海默症的联系

 据《世界阿尔茨海默症2018年报告》显示,每3秒钟,全球就有一位痴呆症患者产生。全球目前至少有5000万的痴呆患者。在中国,目前约有1000万阿尔茨海默症患者,预计到2050年,患者数将超过4000万人,比加拿大的总人口还要多。因此,理解这种疾病的发病原因比以往任何时候都更加迫切。此前有许多研究已经发现了一些增加罹患痴呆症风险的因素。有些因素是无法阻止的,如衰老。然而,其他潜在风险因素

2019-11-06

强生重磅抗炎药Stelara(喜达诺)获美国批准,治疗中重度活动性溃疡性(UC)

2019年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗炎药Stelara(ustekinumab),用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者的治疗。值得一提的是,此次批准也是Stelara自2009年9月上市以来在美国方面的第5次批准。在欧盟,UC适应症于今年9月初获得批准。此次批准基于关键性III期UNIFI临床试验

2019-10-22

礼来新型抗炎药Taltz治疗中重度斑块型银屑病儿科III期研究获得成功!

2019年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日宣布,评估抗炎药Taltz(ixekizumab)治疗中度至重度斑块型银屑病儿科患者III期临床研究达到了共同主要终点和全部主要的次要终点,数据显示,在第12周时,Taltz治疗患者中有89%达到了银屑病面积和严重程度指数相对基线改善75%(PASI75)、有81%的患者达到了静态医师全面评价(sPGA)

2019-10-16