迈兰（Mylan）进军印度市场
2012年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --美国仿制药生产商--迈兰（Mylan）周一宣布，随着18种抗逆转录病毒（anti-retroviral，ARV）产品在印度市场的推出，旗下子公司--迈兰制药私人有限公司（Mylan Pharmaceuticals Private Limited）启动了在印度的商业运营。
迈兰推出依托咪酯注射液USP
2012年8月6日讯 /生物谷BIOON/ --迈兰（Mylan）今天宣布，其依托咪酯注射液USP（2mg/ml）简化新药申请（ANDA）获得了FDA的批准。 该药是Hospira公司Amidate注射液的仿制药，该药用于静脉注射诱导全身麻醉。依托咪酯注射液USP最近在美国市场面临短缺。
FDA顾问委员会建议批准葛兰素史克新复方药物BREO ELLIPTA
2013年4月18日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）与Theravance公司今天宣布，FDA肺过敏药物顾问委员会（PADAC）以9:4的投票认为，BREO ELLIPTA的有效性及安全性数据已提供了大量的证据，支持批准该药作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗。
迈兰推出Paraplatin（伯尔定注射液）仿制药
迈兰推出卡铂注射液（Carboplatin Injection），该药为百时美施贵宝品牌药Paraplatin（伯尔定注射液）的仿制药，用于卵巢癌的初始治疗。
迈瑞医疗携手 Intertek 测试认证再提速
迈瑞实验室能力获专业肯定 获授 Intertek 卫星计划3级实验室资质 深圳2012年3月23日电 /美通社亚洲/ -- 3月22日，深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司（以下简称“迈瑞”）与全球领先的第三方质量与安全服务机构Intertek天祥集团在深圳举行了卫星计划授牌仪式，宣布迈瑞正式获得Intertek“卫星计划”3级实验室资质认可。
加拿大卫生局批准四种规格迈兰瑞舒伐他汀钙片
迈兰公司加拿大分公司——迈兰医药生产的Mylan瑞舒伐他汀钙片（5毫克，10毫克，20毫克和40毫克），获得了加拿大卫生部的批准，用于治疗初级高胆固醇血症、遗传性高胆固醇血症及血脂紊乱。Mylan瑞舒伐他汀钙片是仿制阿斯利康公司的Crestor片。 根据艾美仕研究公司（IMS）的报告称：这四种规格的瑞舒伐他汀钙片，2011年在美国的销售额接近于7.42亿美元。
传葛兰素史克与梯瓦争相收购印度本土Micro Labs公司
2012年4月13日，那些不遗余力增强在印度市场影响力的跨国制药巨头们，已重返并购市场，积极侦察着下一个大的并购机会。 有消息称，制药巨头葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司和仿制药巨头梯瓦（Teva）公司，正与总部位于班加罗尔的印度本土制药公司Micro Labs单独进行着收购业务的洽谈。Micro Labs的国内销售额约为1100亿卢比。
迈兰（Mylan）推出Lescol胶囊仿制药
2012年4月13日，迈兰（Mylan）公司宣布，其子公司Mylan制药氟伐他汀胶囊（Fluvastatin Capsules USP, 20 mg & 40 mg）简化新药申请（Abbreviated New Drug Application，ANDA）已得到FDA的批准。
葛兰素史克公司与日本Chiome Bioscience公司合作开发癌症新药物
2012年4月11日，葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司与日本生物技术公司Chiome Bioscience签署协议，双方将利用Chiome公司专有的平台技术开展一些试点工作，寻找潜在的抗癌新药物。 Chiome公司的专有平台技术能够产生抗体。根据协议，葛兰素史克公司和Chiome公司将生产一些有望在身体任何部位寻找并识别癌症的单克隆抗体。