PLoS Pathog：导致肉毒杆菌毒素中毒的关键分子机制
2013年10月15日讯 /生物谷BIOON/--最近，美国和德国科学家破译了导致肉毒杆菌毒素中毒的一个关键分子机制，指出了未来可以让食源性毒物不能进入血液的治疗方式。 研究领导人加州大学欧文分校生理学和生物物理学副教授Rongsheng Jin等人创建肉毒神经毒素(botulinum neurotoxin)的复杂蛋白复合物三维晶体模型。该复合物能结合到小肠内衬部位中，并允许毒素进入血液。
默沙东（Merck & Co）计划提交过敏症免疫治疗片剂AITs新药申请
默沙东（Merck & Co）公司新的过敏药物AITs离新药申请（NDA）又近了一步。一项涉及565位豚草过敏症患者的III期研究数据表明，与安慰剂组相比，服用过敏药物AITs的组，患者显示出显着水平的症状缓解 试验的参与者接受了2种剂量的过敏药物AITs，整个周期为52周。
FDA 在1个月内批准第3个舌下过敏治疗药物Ragwitek
美国食品药品管理局（FDA）已批准舌下治疗药物Ragwitek，用于18~65岁短豚草花粉相关的过敏性鼻炎患者治疗。
宿主产生细菌毒素样蛋白清除微生物感染
天然免疫是机体的第一道防线，在抵御和清除病原微生物侵害中担负着至关重要的作用，但目前人们对宿主激发和调节迅速而可控的天然免疫响应的生物策略和分子途径并不完全了解。病原微生物感染机体依赖其毒力因子，其中
Phadia 推出最新的过敏与自身免疫检测仪器 Phadia 2500 和 Phadia 5000
p{text-indent: 2em;} -- Phadia 推出 Phadia 2500 和 Phadia 5000，从而使过敏和自身免疫诊断解决方案系列不断壮大 -- 两种高产能仪器基于 Phadia 成熟可靠的技术，可将过敏与自身免疫检测相结合 瑞典乌普萨拉2011年8月23日电 /美通社亚洲/ -- 过敏与自身免疫相关疾病诊断的全球领导者 Phadia（法迪亚）今天宣布推出其
治疗用A型肉毒毒素获批用于治疗膀胱过度活动症
据报道，欧盟已经批准治疗用A型肉毒毒素（保妥适）用于治疗遭受尿失禁痛苦的患者，而其制造商表示，预计在今年年底在美国获批。 保妥适由设立在美国加利福尼亚州的Allergan股份有限公司开发，其广泛用于去除皱纹。Allergan公司称，该药的年销售额超过15亿美元。 尽管保妥适一般用于美容，但它也被批准用于治疗偏头痛、颈部和眼外肌问题、过度出汗和上肢痉挛。
FDA批准Teva公司提交过敏性鼻炎药物的新药申请（NDA）
日前，以色列通用名药开发者梯瓦制药获得FDA的批准，提交关于倍氯米松二丙酸盐(BDP Nasal HFA)的新药申请（NDA），该药用于治疗常年性变应性鼻炎（PAR）和季节性变应性鼻炎（SAR）。 该申请得到了两次三期临床试验结果的支持，主要是评估该药物的有效性及安全性，并显示在诸多鼻部症状中取得进展，如：流鼻涕、鼻痒打喷嚏及鼻塞。 试验结果表明该药物耐受性良好，并有较好的安全性。
