诺华-葛兰素史克$220亿资产置换交易或下月获欧盟批准
诺华和葛兰素史克的交易，反映了当前医药行业发展趋势，即各巨头置换资产专注最强业务。此举将使诺华成为仅次于罗氏的肿瘤学巨头，GSK则意在打造全球第一消费保健业务。
葛兰素史克Tyberb新适应症获欧盟批准
2013年8月15日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）8月14日宣布，Tyverb（lapatinib，拉帕替尼）新适应症申请获得了欧盟委员会（EC）批准，与赫赛汀（:Herceptin，通用名：trastuzumab，曲妥珠单抗）联合用于HER2（ErbB2）阳性、激素受体阴性（HR-）转移性乳腺癌患者的治疗。
葛兰素史克艾滋病药物dolutegravir获得FDA批准
2013年8月14日讯 /生物谷BIOON/ --FDA已经批准了葛兰素史克公司研发的治疗艾滋病药物Tivicay（dolutegravir）上市并承认了这种药物的突破性。这将有助于葛兰素史克公司凭借dolutegravir与Gilead公司的同类产品竞争。FDA的官员表示，艾滋病感染人群需要一句个人具体情况进行有针对性的治疗，Tivicay将为患者提供新的选择。
葛兰素史克糖尿病新药被FDA延迟审批
2013年8月5日讯 /生物谷BIOON/ --FDA延长对葛兰素史克公司的新型糖尿病药物albiglutide的审批时间。葛兰素史克公司表示FDA通知说他们需要更多的时间来分析相关的药物研发数据。因此前，该药物最后的审批其结果最晚可能在明年的4月15日前宣布。据分析，这次审批结果的推迟出炉，可能会给葛兰素史克公司的竞争对手更多的应对时间。
葛兰素史克在其四合一流感疫苗包装中采用二维条形码
2013年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --继赛诺菲公司在其生产的疫苗中使用条形码以后，葛兰素史克宣布在其开发的四合一流感疫苗外包装上也采用此技术。此举是为了响应美国疾病防控中心的要求（Centers for Disease Control and Prevention CDC)。今后医生和使用者能够从条形码中获取该疫苗的生产日期、批次等详细信息以决定自己是否使用。
葛兰素史克向欧盟提交Votrient新适应症申请
2013年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了Votrient（帕唑帕尼，pazopanib）新适应症申请，将votrient用于接受一线化疗后病情未恶化的II-IV阶段卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌患者的维持治疗。 这一申请，是votrient不到5年时间在欧盟提交的第3个适应症。
葛兰素史克埃博拉疫苗I期成功
该疫苗通过I期临床安全性测试且耐受性良好，在所有20例志愿者中均诱导了免疫反应，高剂量疫苗组诱导的免疫反应与动物实验中抗埃博拉感染的免疫反应相媲美。
葛兰素史克CFO表示中国是GSK的重要市场
近日，世界500强企业之一、全球第三大医药企业葛兰素史克公司首席财务官西蒙·丁厄曼斯在接受新华社记者专访时说，上一财年葛兰素史克表现出色，包括中国在内的新兴市场业务增长迅速，为公司作出突出贡献。 根据葛兰素史克最新公布的财报，上一财年公司在亚太区的销售同比增长10％至28亿英镑（约合44．24亿美元），新兴市场更是增长15％，达到53亿英镑（约合83．74亿美元）。
葛兰素史克（GSK）介入加拿大政府疫苗工程
葛兰素史克（$GSK）公司正介入支持一个加拿大政府工程，对分布在加拿大全国各地医院中流感疫苗的使用和有效性进行跟踪。GSK已为加拿大提供了一个年度储备量的流感疫苗。面临着政府经费的消减，GSK称，它将为严重后果检测网络（Serious Outcomes Surveillance Network）提供1200万美元的资金。