葛兰素史克（GSK）公司宣布提交2种流感疫苗申请
2012年3月5日，葛兰素史克（GSK）今天宣布，已提交其目前在研流感疫苗中2种流感疫苗的监管文件。 四价流感疫苗 葛兰素史克（GSK）公司已经向美国和欧盟提交监管申请，寻求批准其四价流感疫苗用于成人及3岁以上儿童的主动免疫接种，以预防由疫苗中所含A型和B型流感病毒引发的流感疾病。 有关生物制品许可申请的补充文件已经提交给FDA，同时也向欧洲监管当局提交了一个新的应用申请。
欧盟监管机构取消对葛兰素史克公司的反垄断调查
（路透社）-欧盟委员会3月2日表示，在美国Synthon公司撤回其申诉后，欧盟监管机构已撤销对英国制药公司葛兰素史克（GSK）有关反垄断侵权的调查。 作为整个欧盟27个成员国的竞争监管机构，欧盟执行委员会称，该申诉与推迟便宜药品进入市场的协议有关--即所谓的有偿延迟交易（pay-for-delay deals）。
图说：诺华和葛兰素史克为什么会互质资产
4月22日，诺华和GSK达成互置资产的协议，面对增长强劲的肿瘤市场，GSK不得不割掉自己这方面的市场。同时，诺华也将自己的疫苗方面的业务割让给GSK。
葛兰素史克再陷海外贿赂丑闻 13名涉案人员被控
据英国媒体14日报道，英国制药企业葛兰素史克正因贿赂波兰医生面临刑事调查，这是这家英国制药巨头继在中国和伊拉克遭到行贿指控之后，再次陷入海外腐败丑闻。
Agenus扩大与葛兰素史克（GSK）QS-21交易
2012年3月6日，美国生物技术公司Agenus（Nasdaq：AGEN）称，已修订了与英国制药巨头葛兰素史克（LSE：GSK）公司之间的QS-21许可证及生产协议，包括将Agenus公司专有的QS-21 Stimulon佐剂用于葛兰素史克（GSK）公司佐剂系统等附加权利。 此外，Agenus公司已同意授予GSK公司购买Agenus公司或特定资产的优先协商权，有效期为5年。
葛兰素史克 COPD新药Incruse Ellipta获加拿大批准
葛兰素史克COPD新药Incruse Ellipta获加拿大批准，该药是GSK首个LAMA单药疗法，此次批准是该药获得的首个监管批准。
葛兰素史克向FDA提交FF单药疗法新药申请
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）10月23日宣布，已向FDA提交了每日一次的吸入性糖皮质激素（ICS）药物糠酸氟替卡松（fluticasone furoate，FF）的新药申请（NDA），该药通过Ellipta干粉吸入器给药。
葛兰素史克在中国痛失旗下商标Abtei
葛兰素史克(GlaxoSmithKline)痛失旗下商标“Abtei”在中国的拥有权。 2007年8月份，该商标被广东省佛山市一家企业于向国家商标局申请后, 2010 年3月份抢先成功注册，同时申请的还有与之相配备的中文商标“安博泰”。