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利用光遗传学恢复盲人视力,两位科学家2024年沃尔夫医学奖

两位科学家因共同开创了一种新颖的视力恢复方法而获得沃尔夫奖,他们设计并应用光遗传技术使眼睛中存活的神经元具有光敏性,功能性地替代因损伤和遗传疾病而丧失的光感受器。

2024-07-05

正序生物CS-101注射液药物国内IND

CS-101注射液是正序生物利用自主知识产权的变形式碱基编辑器(transformer Base Editor,tBE)开发的针对β-地中海贫血症的创新型精准基因编辑疗法。

2024-04-04

细胞色素P450酶催化糖肽分子内苯酚偶联反应机制研究进展

该研究证实了双环糖肽类化合物CHM生物合成中3个P450酶的功能,并利用酶学和计算化学等方法揭示了DmlH催化分子内苯酚偶联反应由水介导的双自由基机制。

2024-06-19

Cell:不孕症研究重要突破!这种干细胞或成为“试管婴儿”等生育治疗的关键

该研究发现了一种原本用于辅助胚胎发育的细胞群——原始内胚层,将其分离后单独培养,可以自行生成“胚芽样”的重组胚胎,并揭示了其背后的分子机制。

2024-07-04

全球首个胰岛素周制剂在欧盟批上市

Icodec是一种长效基础胰岛素类似物,该分子降低了对胰岛素受体的亲和力,同时引入脂肪酰基修饰,从而获得了长达196小时的半衰期。

2024-05-26

磺酸化神经节苷脂寡糖库合成及糖密码解析方面进展

该研究通过高立体选择性的迭代唾液酸糖苷化方法,模块化高效组装了内侧含不同数目唾液酸修饰的核心寡糖前体,并采用灵活的正交保护基策略进行了定点磺酸化制备核心寡糖。

2024-06-18

达格列净FDA批准治疗儿童和青少年2型糖尿病

T2NOW研究是一项为期26周的随机、双盲、多中心III期临床,旨在评估在接受二甲双胍、胰岛素或两者并用治疗的儿童和青少年2型糖尿病患者中,达格列净作为附加治疗的有效性和安全性。

2024-06-13

信达生物CLDN 18.2 ADCFDA快速通道资格认定,治疗晚期胰腺癌

2024年6月13日,信达生物宣布,其抗紧密连接蛋白18.2(CLDN18.2)抗体-依喜替康偶联物(ADC)IBI343获得美国食品和药物监督管理局(FDA)授予快速通道资格(FTD),拟定适应症为

2024-06-15

先声再明/迈博药业合作开发西妥昔单抗β批上市

恩立妥(西妥昔单抗β)是中国自主研发的新一代EGFR单克隆抗体,注册类型为为2.4类改良型生物新药。

2024-06-26

原启生物GPRC5D CAR-T FDA授予快速通道资格认定,治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

OriCAR-017是一种针对GPRC5D靶点的嵌合抗原受体(CAR) T细胞疗法,为复发性和难治性多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗希望。

2024-07-17