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艾赛普生物泛肿瘤荧光显像剂创新药物iSAP-0909再获中国临床试验许可,开启肿瘤精准诊疗新征程

此次中国临床试验获批,标志着iSAP-0909在全球同步开发中迈出关键一步,为填补国内肿瘤术中精准导航技术空白提供创新的解决方案,同时加速中国创新药在全球范围内的转化应用。

2025-03-09

医学神刊CA首次发表临床试验论文,来自中国团队

这项研究为鼻咽癌的放疗策略提供了新证据,支持在诱导化疗后根据肿瘤体积的变化调整放疗体积,以减少对正常组织的损伤,同时保持良好的治疗效果

2025-02-22

Nature Medicine:东南大学柴人杰团队等发布AAV基因治疗跨年龄遗传性耳聋患者的多中心临床试验结果

该研究报道了 AAV 基因疗法在 1.5-23.9 岁跨年龄段的OTOF 基因突变导致的常染色体隐性遗传性耳聋9型(DFNB9)患者群体中表现出良好的长期安全性和有效性。

2025-07-04

Cell:给CAR-T细胞穿上“隐身衣”,魏文胜团队开发新型通用型CAR-T疗法,已开展人体临床试验

该研究通过 CRISPR 全基因组筛选,成功锁定了一个关键的糖基化调控基因 SPPL3,敲除该基因的 T 细胞表面会形成致密的糖基化修饰层。

2025-08-23

Nature Cancer:钱文斌/梁爱斌/孙毅/童向民团队发布新型CAR-NK疗法的临床试验数据

CD19-BBz CAR-NK 细胞是可行且治疗上安全的,能够诱导 B 细胞淋巴瘤患者产生持久的反应。

2025-04-22

第一个非激素男性避孕药获里程碑突破:已开展人体临床试验

该研究表明,利用 YCT-529 靶向视黄酸信号通路实现小鼠和灵长类动物有效且可逆的口服避孕。

2025-03-30

全球首款 | 迈威生物靶向 IL-11 单抗创新药 9MW3811 针对病理性瘢痕的 II 期临床试验申请获 NMPA 受理

迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的生物制药公司,宣布其靶向 IL-11 单抗创新药 9MW3811 针对病理性瘢痕的 II 期临床试验申请已获得国家药品监督管理局(NMPA)正式受理,

2025-09-01

迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 完成美国 ADC 经治三阴性乳腺癌临床试验首例患者给药

迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其靶向 Nectin-4 ADC 创新药(研发代号:9MW2821,通用名:Bulumtatug Fuvedotin)用于 A

2025-08-12

全球首个III期临床试验证实,运动可使结肠癌患者的死亡风险降低37%,效果堪比吃药

与健康教育组相比,结构化运动组患者的疾病复发、新发原发性癌症或死亡的风险降低了28%,全因死亡风险降低37%。

2025-06-09

临床试验结果表明,隔日禁食在所有间歇性禁食中减重效果最好,还有额外护心收益

研究较为全面地评估了间歇性禁食、持续能量限制和自由饮食对体重减轻和心脏代谢风险因素的影响。

2025-07-01