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《细胞库质量管理规范》出炉!(附全文)

9 月 19 日,中国医药生物技术协会发布了《细胞库质量管理规范》的公告,公告显示,《规范》是参照《药品生产质量管理规范》(GMP)等相关规定和指导原则,经业内骨干企业及专家的研讨,为适应我国细胞库产业发展需要,加强细胞库质量管理,促进行业自律而制定,《规范》公示期 7 天,如有关单位或个人对本标准有异议,可与相关工作人员联系,联系人:李昂,联系电话:010-62115986-605,电子邮箱:l

2017-09-20

ADU-S100将联用诺华PDR001药物开展治疗实体瘤和淋巴瘤的临床试验

2017年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --近日,ADRO(AduroBiotech)宣布开展编号为NCT03172936的探讨药物剂量递增方案和剂量最大耐受的Ib期临床试验。该项临床试验将评估公司旗下ADU-S100(STING信号通路激动剂)与诺华PD-1检查点抑制剂PDR001联用用于治疗晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤。 ADRO将于诺华公司就NCT03172936临床试验在美国

2017-09-29

肺炎药物临床试验结果喜人,NBRV股票迎来暴涨!

2017年9月19日讯 /生物谷BIOON/ --昨日早晨,NBRV(Nabriva Therapeutics)宣布公司旗下正在进行关键临床试验III期的治疗CABP(community-acquired bacterial pneumonia)药物到达试验终点。当日,NBRV的股价迎来暴涨。据一家公司分析,每年,美国约有500万成年人接受CABP治疗。药物覆盖人群的广泛可能是NBRV股价上涨超过

2017-09-19

Zynerba宣布骨关节炎药物ZYN002 II期临床试验结果:未达主要终点

2017年8月22日讯/生物谷BIOON/——Zynerba制药(NASDAQ:ZYNE)是一家致力于研发大麻素经皮药物生产的专业制药公司,今天公布了其II期 STOP(用于治疗由骨关节炎引起的膝盖疼痛的合成透皮大麻二酚)临床试验评估ZYN002(大麻二酚凝胶)的结果。该研究没有达到其在任意剂量下第12周24小时平均严重疼痛评分的每周平均值降低(相比基线)的主要终点。但是,对于次要终点则得到了具有

2017-08-22

药物临床研究质量管理规范》解读

一、《规范》修订的背景2003 年,国家食品药品监督管理局发布施行《药物非临床研究质量管理规范》(原局令第 2 号),对规范行业行为,推动药品研发,确保药品质量起到了积极的推动作用。随着我国药物非临床安全性评价研究能力的不断提升和评价数量的快速增长,以及药物非临床研究领域新概念的产生和新技术的应用,需要对于药物非临床研究质量管理规范内容调整和细化,以适应行业发展和监管工作的需要。为进一步贯彻落实《

2017-08-02

食品药品监管总局发布《药物临床研究质量管理规范

 为保证药物非临床安全性评价研究的质量,保障公众用药安全,近日,国家食品药品监督管理总局发布新修订的《药物非临床研究质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第34号)(以下简称《规范》)。《规范》共12章50条,包括总则、术语及其定义、组织机构和人员、设施、仪器设备和实验材料、实验系统、标准操作规程、研究工作的实施、质量保证、资料档案、委托方和附则。《规范》将于2017年9月1日起施行

2017-08-04

Medidata携手泰格医药共同探讨如何提升临床试验质量管理

全球领先的生命科学临床研究领域云解决方案供应商Medidata(纳斯达克股票代码:MDSO)与杭州泰格医药科技股份有限公司(股票代码:300347)(下称“泰格医药”)共同主办的“如何确保临床试验中的数据真实性和完整性,提供临床试验的质量管理”研讨会近日在北京成功举办。在本次研讨会上,来自申办方、CRO、以及机构和研究中心的专家,共同探讨在目前法规发展的要求下,对临床试验数据和质量的有效管理。原中

2017-07-29

医疗器械临床试验机构将实行备案管理

  近日,CFDA正式印发了《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法(征求意见稿)》,《征求意见稿》提出,按照《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》(中华人民共和国国务院令第680号)的要求,医疗器械临床试验机构由资质认定改为备案管理。附《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法(征求意见稿)》各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,有关单位:按照《国务院关于修改〈医疗

2017-08-07

新型抗肠癌药物进入临床试验

【新的肠癌药物开启临床试验】基于两年前在CRUK / MRC牛津放射肿瘤学研究所进行的科学发现,今天,作为国家临床试验的一部分,一种新的药物将可用于肠癌患者。研究所的Tim Humphrey教授领导的酵母遗传学研究小组发现某些癌细胞的致命弱点 - 称为SETD2基因的突变。 Humphrey教授及其团队表明,具有突变的SETD2基因的癌细胞被Astra Zeneca开发的称为AZD1775的实验药

2017-07-02

基于新机理的肺癌治疗新药物即将进入临床试验

细胞通过分子开关(磷酸分子)不断转化蛋白质,这些成分已经成为常见的药物靶点。在一项新研究中,通过直接激活肿瘤抑制蛋白的新型小分子在小鼠中预防了肺癌肿瘤。凯斯西储大学的 Goutham Narla 博士说:“我们目前治疗癌症患者的所有药物都是针对我们所谓的激酶,它将磷酸分子粘附到蛋白质上,但同样重要的是将磷酸盐关闭。”一种酶 -PP2A 可以通过除去附着于其上的磷酸盐分子来“关闭”肿瘤蛋白质。但根据

2017-05-18