锐正基因公布全球首个获批中美临床试验的非病毒载体体内基因编辑药物ART001最新临床研究数据
2025年5月6日，锐正基因（苏州）有限公司（简称"锐正基因"）宣布，其自主创新研发的体内基因编辑药物ART001，在治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的人体临床研究中获得了优异的临床数据。
2025-05-06
AI为药物数据搭建“通用桥梁”，新药研发迎来“宇宙大一统”？
CLIPⁿ的诞生，为我们解决HCS数据整合这一长期存在的挑战，提供了一个强大而优雅的解决方案。它通过巧妙的对比学习和专属编码器设计，成功地为描述细胞状态的各种“数据方言”创造了一种“统一语言”。
2025-07-17
罗氏公司发布最新临床数据，单抗药物可持续减缓帕金森病进展
在这项最新研究中，研究团队比较了PASADENA开放标签扩展研究纳入的参与者与来自帕金森病进展标志物倡议观察性研究的外部比较组纳入的参与者。
2024-10-18
Cell子刊：哈佛大学发布iPSC干细胞治疗帕金森病临床前数据
该研究展示了基于人诱导多能干细胞（hiPSC）的自体细胞疗法治疗帕金森病的安全性和有效性的临床前数据，在此基础上开展了一项针对 8 名帕金森病患者的临床试验。
2025-02-16
信达CLDN18.2-ADC治疗晚期胃癌的1期临床数据登上Nature Medicine，北京大学沈琳团队领衔
在这项最新研究中，研究团队报告了 IBI343 ADC 的 1 期剂量递增和剂量扩展研究的结果。
2025-07-18
Nature Cancer：钱文斌/梁爱斌/孙毅/童向民团队发布新型CAR-NK疗法的临床试验数据
CD19-BBz CAR-NK 细胞是可行且治疗上安全的，能够诱导 B 细胞淋巴瘤患者产生持久的反应。
2025-04-22
首个RNA编辑疗法公布临床数据
2024-10-18
【免费参会】聚焦自免药物创新！资本+研发+临床大咖云集，6.19-20自免药物创新开发及应用大会火热报名中！
2025年6月19日-20日，触界生物将在上海淳大万丽酒店举办自免药物创新开发及应用大会（AIDC2025）。
2025-06-05
恒瑞CLDN18.2-ADC治疗晚期胃癌的1期临床数据登上Nature Medicine，中山大学徐瑞华团队领衔
这些结果表明，SHR-A1904 在 CLDN18.2 阳性胃癌/胃食管结合部腺癌患者中具有可控的安全性及令人鼓舞的抗肿瘤活性，值得进一步研究。
2025-07-18
罗氏公司发布小核酸药物治疗天使综合征的的临床结果，登上Nature Medicine
该临床试验达到了主要终点，Rugonersen 在天使综合征的治疗中具有可接受的安全性和耐受性特征。还显示出临床症状改善的迹象。
2025-07-20