Cell重磅：新型类病毒颗粒VLP递送系统，高效递送各种基因编辑工具，用于遗传疾病和癌症治疗
该研究开发了一种高效且多功能的新型类病毒颗粒递送载体——ENVLPE，其能够将所有主要的 RNA 引导的基因编辑工具以 RNP 形式递送到多种细胞类型中。
Science：利用GlycoCaging技术实现抗炎类固醇的靶向肠道递送
在一项新的概念验证研究中，来自不列颠哥伦比亚大学的研究人员指出一种新的药物设计方法可以将药物直接给送到小鼠肠道，其剂量大大低于目前的IBD治疗方法。
Nature：从绝望到希望——脑部细胞移植或为遗传性脑病患者打开生命之门
来自斯坦福大学医学院等机构的科学家们开发了一种新方法，其能在不进行全身性毒性预处理的情况下，将超过一半的受损微胶质细胞替换为非基因匹配的前体细胞，这一突破性进展为治疗这些罕见疾病带来了新的希望。
百奥赛图与默克签署协议，推进抗体偶联脂质递送解决方案
百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（百奥赛图，股票代码：02315.HK），一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，与全球领先的科技公司默克（Merck）已签署一项抗体选择权的评估协议
Science：新研究开发出深层组织体内声打印平台，有望实现精确的药物递送
在这项新研究中，他们在脂质体中添加了交联剂，并将其嵌入一种聚合物溶液中，这种聚合物溶液含有他们想要打印的聚合物单体、一种成像对比剂（可显示交联发生的时间）以及他们希望递送的货物，比如治疗性药物。
北航/北大合作Nature论文：柔性电子贴片，实现向内脏器官细胞的精准高效递送
NanoFLUID 代表了一个创新的生物电子平台，用于将有效载荷高效、精准靶向递送到内脏器官及细胞，以治疗各种疾病，还可用于揭示生物学新见解。
JITC：新型FSK分子和聚焦超声双微泡递送方法有望实现靶向治疗胶质母细胞瘤
为了高效递送FSK，研究人员创建了一种表达FSK的5型腺病毒（Ad.5），并创新性地采用FUS-DMB联合策略，通过安全运输FSK来克服全身性病毒递送的局限性和血脑屏障（BBB）的选择性问题。
董一洲团队开发新型LNP，将mRNA成功递送到大脑
该研究开发的跨越血脑屏障的脂质纳米颗粒（BLNP）可以安全有效地将 mRNA 递送到大脑中，这代表了开发基于 mRNA 的中枢神经系统疾病治疗方法的重要一步。
最新Sci Adv：新冠病毒竟会诱发阿尔茨海默病相关脑部病变
来自耶鲁大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，新冠病毒或会诱导阿尔茨海默病相关的淀粉样蛋白病理变化，这一发现为理解新冠后遗症提供了新的视角。
