Nat Commun：有益菌群GUT-108或有望帮助治疗多种人类炎性肠病
2021年5月31日 讯 /生物谷BIOON/ --环境因素、粘膜通透性和免疫调节缺陷能促进机体对一类介导多种炎性疾病的常驻肠道菌群产生过度活性的免疫反应；GUT-103和GUT-108是两种活体生物治疗性产品，其主要用于补充炎性肠病患者机体失调的微生物组中缺失或代表性不足的功能，并能帮助解决上游靶点，而并非靶向作用单一细胞因子来阻断下游炎性反应。近日，一篇
CircLIFR与MSH2协同通过突变MutS α/atm-p73轴减轻膀胱癌的化疗耐药
2021年5月8日华中科技大学同济医学院协和医院泌尿外科张小平团队在Molecular Cancer杂志上发表了题为“CircLIFR synergizeswith MSH2 to attenuate chemoresistance via MutSα/ATM-p73 axis in bladder cancer”的文章。CircLIFR与MSH2协同通过
Genome Biol & Sci Adv：基因组的3D结构或会影响机体膀胱癌和儿童脑癌的进展
2021年6月9日 讯 /生物谷BIOON/ --儿童高级别胶质瘤（pHGGs，Pediatric high-grade gliomas）包括多形性胶质细胞瘤（GBM）和扩散型内因性脑桥神经胶质瘤（DIPG，diffuse intrinsic pontine glioma），其均是病态的脑部肿瘤；即使患者经过治疗，其生存率仍然很低，这就使得pHGGs成为了引
禾木中国颅内血栓抽吸导管系统获批，降低脑梗致残率
2021年5月，禾木（中国）生物工程有限公司（以下简称“禾木中国“）宣布，中国首个国产颅内血栓抽吸导管系统AfenttaTM已获国家药品监督管理局批准上市。此创新产品拥有自主知识产权及循证医学证据，为中国急性缺血性脑卒中患者提供高效、快速、安全的介入抽吸取栓解决方案，以进一步降低致残率，减轻疾病负担。
Science：揭示驱动和控制好奇心的脑回路
2021年5月16日讯/生物谷BIOON/---动机驱动（motivational drive）是一种内部状态，即使在与外部刺激的相似互动中也会有所不同。作为寻求新奇事物和调查周围环境的动机驱动，好奇心对于生存来说，与饥饿一样是必不可少的和内在的。好奇心、饥饿和食欲攻击驱动着三种不同的目标导向行为---寻求新奇、吃食物和狩猎---但这些行为在动物中是由类似的
新研究揭示增加肠碱性磷酸酶的表达可显著改善肠屏障，减缓动脉粥样硬化！
汉堡薯条、烧烤串串，这类让人超级满足的西方饮食（WD）深受大众喜爱，但其富含的高脂肪和高胆固醇，也随之而来会让身体出现肥胖和代谢紊乱、甚至动脉粥样硬化等疾病。前期研究发现，WD对相关代谢疾病的影响可能是通过引起局部肠道炎症和增加肠道通透性，同时促进细菌脂多糖（LPS）的水平升高和全身循环而导致的。而肠道碱性磷酸酶（IAP）被认为是肠道
Science：通过脑-机接口唤起触觉，让一名瘫痪17年的人改善对机械臂的控制
2021年5月23日讯/生物谷BIOON/---大多数身体健全的人认为他们执行简单日常任务的能力是理所当然的---当他们伸手去拿一杯热咖啡时，他们可以感觉到它的重量和温度，并相应地调整他们的握力，以便没有液体溢出。对手臂和手有充分感觉和运动控制的人，在触摸或抓住物体的瞬间就能感觉到他们已经接触到物体，使他们能够自信地开始移动或提起物体。但是，当一个人操作假肢
VGLUT3的药理学进展解开脑功能障碍
2021年5月13日讯/生物谷BIOON/---麦吉尔大学和巴黎大学的SalahEl Mestikawy和GiuseppeGangarossa研究团队在TrendsPharmacol Sci杂志上发表了题为“LeveragingVGLUT3 Functions to Untangle Brain Dysfunctions”的综述文章，这篇综述综述了关于VGL
实体器官移植受者中多重耐药肠杆菌定植和感染的分子流行病学、自然史和长期结果
2021年5月14日讯/多重耐药肠杆菌(MDR-E)，包括耐碳青霉烯药肠杆菌（CRE）和耐第三代头孢菌素药肠杆菌（CefR-E），是实体器官移植（SOT）之后发生感染的主要病原体。研究人员对2015年2月至2017年3月接受肺、肝和小肠移植的患者进行了前瞻性研究。采集患者移植手术100天后直肠拭子标本，进行多重耐药肠杆菌（MDR-E）培养。对胃肠道定殖和致病
Hepatology：癌症相关成纤维细胞通过CLCF1−CXCL6/TGF-β信号轴介导细胞通讯交流来促进肝细胞癌进展
癌症相关成纤维细胞(Cancer-Associated Fibroblast)通过CLCF1−CXCL6/TGF-β信号轴介导肿瘤相关中性粒细胞、肿瘤细胞通讯交流来促进肝细胞癌进展。这些结果可能支持CLCF1级联作为一个潜在的预后生物标志物，并提示选择性阻断CLCF1/CNFR或ERK1/2信号通路可能为HCC患者提供一个有效的治疗策略