Nature Materials：清华大学喻国灿/程功等开发新型LNP，不在肝脏蓄积，让mRNA疫苗更安全、更高效
该系统展现出作为开发高效且安全的 mRNA 疫苗的有效且毒性极低的递送平台的巨大潜力。
Nature：深度视觉蛋白质组学揭示肝脏疾病中的蛋白质毒性新机制
本文研究通过深度视觉蛋白质组学技术为AATD的病理机制提供了全新的视角，相关研究结果不仅揭示了蛋白质毒性的分子基础，还为未来开发新型治疗策略提供了潜在的靶点。
Bioact Mater : 干细胞打造“血管护航”微型肝脏！血管化肝微组织成功逆转小鼠急性肝衰竭
本研究将人肝组织来源成人干细胞诱导的肝器官样体与诱导多能干细胞来源的血管器官样体共培养，构建血管化肝微组织，其可促进肝细胞成熟，移植后改善小鼠急性肝衰竭，具治疗潜力。
北京大学最新Cell子刊：激活肿瘤细胞焦亡，提高抗肿瘤免疫效果
该研究开发了喜树碱增强型自发光纳米系统，高效激活肿瘤细胞焦亡以刺激抗肿瘤免疫，与抗 PD-L1 单抗联合使用时展现出卓越的抗肿瘤免疫效果。
有望像“补丁”一样修复受损肝脏和胆管组织
研究通过非实质细胞移植策略，在芯片上高通量制备预血管化人肝胆类器官，其可整合入小鼠血管网络、自我组织成肝组织样结构，为肝脏疾病治疗和再生医学提供新途径。
UCSD团队发现，长期饮酒会破坏肠道免疫屏障，导致细菌进入肝脏，引发肝炎和脂肪肝
长期饮酒会显著减少小肠中毒蕈碱乙酰胆碱受体M4（mAChR4）的表达，导致肠杯状细胞相关抗原通道（GAP）形成减少，肠道屏障和免疫调控功能受损，细菌更多地穿过屏障进入肝脏，引发肝炎和脂肪肝。
李兰娟院士团队连发4篇论文，揭示微塑料/纳米塑料对肺部和肝脏的伤害
这些结果表明，与聚丙烯（PP）微塑料相比，聚羟基脂肪酸酯（PHA）微塑料引发的肺部和肝脏毒性较轻。这些发现有助于对空气和食物中 PHA 和 PP 微塑料的危害评估。
人iPSC肝类器官移植通过免疫调节，给肝脏“新生”机会！
本研究发现人诱导多能干细胞来源的肝类器官移植到肝纤维化模型动物后，可通过调节巨噬细胞极化改善肝脏微环境，减轻肝纤维化并恢复肝功能，为肝纤维化治疗提供了新的有效方案。
乔治·丘奇创立的猪器官移植公司，获FDA批准进行首例基因编辑猪肝脏移植人体试验
这几十年的研究证明，动物器官（猪器官）可能改写器官短缺的困境。我们可预测，未来猪器官（猪肝脏、猪心脏、猪肾脏）或能帮助患者在等待移植期间维持生命，甚至恢复器官功能。
Sig Transduct Target Ther最新研究：科学家揭秘酒精是如何促进肝脏中脂肪堆积的
来自Cedars-Sinai医学中心的研究人员通过研究揭示了控制酒精相关性肝病中脂肪积累的关键信号通路，为治疗这一疾病带来了新的希望。