Nat Genet：全基因组关联性研究阐明诱发肺癌的新型易感位点
2017年6月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自多伦多大学等机构的研究人员进行了一项大型的全基因组关联性研究，他们利用多个癌症研究机构所开发的基因分型平台鉴别出了肺癌的新型易感性位点。图片摘自：CC0 Public Domain尽管吸烟是引发肺癌的主要风险因子，但过去研究结果表明，肺癌的遗传性或许占到了18%；当然此前的
首次在新的临床试验中进行体内人基因组编辑测试
科学家们之前已编辑过人基因组，但总是在体外的细胞中开展的。如今，作为一家生物技术公司，Sangamo 治疗公司（Sangamo Therapeutics，以下称 Sangamo）正在招募参与者参加几项临床试验：血友病 B、赫勒综合征（Hurler syndrome）或亨特综合征（Hunter syndrome）患者具有非功能性的酶，通过锌指核酸酶（ZFN）在他们的基因组上产生双链 DNA 断裂，将
首次在新的临床试验中进行体内人基因组编辑测试
图片来自Medicalgraphics.de。2017年5月22日/生物谷BIOON/---科学家们之前已编辑过人基因组，但总是在体外的细胞中开展的。如今，作为一家生物技术公司，Sangamo治疗公司（Sangamo Therapeutics，以下称Sangamo）正在招募参与者参加几项临床试验：血友病B、赫勒综合征（Hurler syndrome）或亨特综合征（Hunter syndrome）患
Science：科学家开发出效率明显优于其它方法的新型全基因组扩增方法
近日，刊登在国际杂志Science上的一项研究报告中，来自哈佛大学的研究人员通过研究开发出了一种新型的全基因组扩增方法，这种方法优于当前使用的其它基因组扩增方法；在这项研究报告中，研究者对这项技术进行了描述，同时阐明了这项技术如何用于测定人类细胞暴露紫外辐射后所出现的单核苷酸改变。
Nat Biotechnol：首次在人全基因组水平上证实基于CRISPR的单碱基校正是准确的
在一项新的研究中，研究人员证实了一种近期开发的基因编辑方法的准确性。这是首次在全基因组水平上验证了这种“碱基编辑器”的准确性。
Illumina在中国的发展之路，从百元基因组测序说起
Illumina的使命，是解放基因组力量，提升人类的福祉。现在越来越清楚地知道，有很多疾病是跟人的基因有关的。Illumina最主要的工作，就是给科研工作者提供一个很好的工具，使得他们能够在这方面更好地做一些诊断和后期治疗的工作，帮助人类更好地处理这些疾病。
Nat Genet：全基因组关联性研究阐明引发机体失明的关键遗传突变
日前，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自澳大利亚等等多国的研究人员通过研究首次发现了引发2型黄斑毛细血管扩张（Macular Telangiectasia type 2，MacTel）的基因，MacTel是一种退化性的眼部疾病，其会导致个体失明，目前并无有效的疗法对该疾病进行治疗。
Nature：揭示出胰腺神经内分泌肿瘤的全基因组图谱
在一项新的研究中，来自意大利、英国、澳大利亚、中国和美国的研究人员揭示出正常情形下与乳腺癌、结肠癌和卵巢癌相关联的基因变化也能够促进一种罕见的胰腺癌产生。
刘海燕——中国科学技术大学——生物大分子的计算机模拟与蛋白质空间结构的生物信息学。目前研究内容包括在原子运动层次描述大分子和溶液体系中化学反应、构象变化、蛋白与多肽折叠等活化过程的模型与计算方法；上述模型与方法在阐明生物学结构功能关系和分子设计中的应用；结构基因组研究中生物信息学方法的应用中长期研究兴趣包括在日趋系统的、从整体角度出发的生命科学研究中计算生物学和生物信息学工具的发展与应用。
生物大分子的计算机模拟与蛋白质空间结构的生物信息学。目前研究内容包括在原子运动层次描述大分子和溶液体系中化学反应、构象变化、蛋白与多肽折叠等活化过程的模型与计算方法；上述模型与方法在阐明生物学结构功能关系和分子设计中的应用；结构基因组研究中生物信息学方法的应用。中长期研究兴趣包括在日趋系统的、从整体角度出发的生命科学研究中计算生物学和生物信息学工具的发展与应用。
人类基因组计划的新篇章：全合成工人类基因组计划揭幕
最近一些科学家、律师以及产业领军人物在哈佛医学院进行会谈，商议建造一个完整的全合成人类基因组。这意味着需要搞清楚：为了创造蕴含在我们人类体内的每个细胞中的23对染色体（300亿个碱基对），需要哪些化学物质。