中国科学家分析万名国人数据，发现按NCCN指南高危标准筛查肺癌漏检率可达81%
研究团队指出，非高危组中虽然检测到的I期癌比例较高，但21.5%为微小浸润性腺癌，存在过度诊断的潜在问题。
2025-04-26
辉瑞新型血友病长效疗法国内申报上市
2023年12月，marstacimab的生物制剂许可申请（BLA）获得了FDA和EMA的受理。其中，FDA将PDUFA日期定在2024年Q4，EMA预计在2025年Q1做出审批决定。
2024-08-17
朗致枳术宽中胶囊——全球首个纳入国际权威通识指南的中成药
此次朗致枳术宽中胶囊被《共识》纳入国际权威通识指南，推荐用于治疗FD，意味着国际医学界正式认可中药在特定疾病领域防治的有效性、科学性和安全性，并接纳中国中药医学用于临床的价值。
2024-12-11
礼来替尔泊肽心衰III期研究成功，将申报上市
该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验（n=731），评估了 替尔泊肽（5/10/15mg）与安慰剂在伴有或不伴有2型糖尿病肥胖伴HFpEF成年患者中的疗效和安全性。
2024-08-02
默沙东抗RSV单抗II/III期研究成功，将申报上市
该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验，评估了抗RSV单抗Clesrovimab（单剂量，肌肉注射）保护婴儿（健康早产儿和足月儿）免受RSV感染的有效性和安全性。
2024-07-25