FDA批准拜耳公司拜瑞妥(利伐沙班)使用
2011年11月4日， 拜耳医药保健宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA)已批准每日一次服用拜瑞妥 (利伐沙班)用于预防非瓣膜性房颤患者发生卒中或全身性栓塞。目前，利伐沙班是美国批准的唯一一种口服抗凝药，每日仅需服用一次，固定剂量给药，且无需进行常规凝血监测，而这两项重要特点对患者保持长期良好的依从性相当重要。
普萘洛尔治疗婴幼儿性血管瘤
据悉，据8月15日首次在线发表在Archives of Dermatology上的一项多中心回顾性研究的结果，普萘洛尔治疗婴幼儿性血管瘤（IHS）较口服皮质类固醇临床更有效和更具成本效益。 先前来自佛罗里达州迈阿密大学的米勒医药学院的Cynthia J. Price博士写道，直至最近，HIS主要的治疗方法为各种剂型的皮质类固醇，包括外用、内用和口服，最常见的类型为口服泼尼松龙。
四环医药首仿新药罗沙替丁 通过国家药监局药品注册生产现场检查
预期下半年推出 进军消化系统药物市场 香港2012年5月25日电 /美通社亚洲/ -- 四环医药控股集团有限公司（港交所股份代号：0460，“四环医药”或“公司”），中国领先的心脑血管药物制药公司之一，宣布其首仿新药注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯（“罗沙替丁”）已于日前通过国家药监局药品认证管理中心药品注册生产现场检查，预计将于未来三个月内将获得生产批件，并于下半年推出，主要针对开拓医院市场。
厄洛替尼或不能治疗晚期非小细胞肺癌
近日，英国临床优化研究所(NICE)发布了新的指导草案，表示尚不能推荐厄洛替尼作为晚期或转移性EFGR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。 NICE强调，关于厄洛替尼（特罗凯，罗氏公司）的指导草案仍处于早期阶段，但已要求生产商提供更多信息。
Cmaj：糖尿病患者使用替米沙坦和缬沙坦并发心血管疾病风险较低
一项大规模的回顾性研究显示，相比于厄贝沙坦，糖尿病患者使用血管紧张素受体阻滞剂(ARBs) 替米沙坦（美压定，勃林格殷格翰）和缬沙坦时，发生大血管疾病的风险要明显降低。分析表明，使用替米沙坦（Telmisartan）和缬沙坦（Valsartan）可使心肌梗死、中风或心衰的住院风险分别降低15%和14%。
JASN：阿曲生坦改善糖尿病肾功能
近日，一项研究发现药物阿曲生坦能给糖尿病伴有肾病患者带来健康益处，相关研究发表在JASN杂志上。2型糖尿病患者有更多的健康问题，如肾脏和心血管疾病高风险。为了降低这些风险，降低血压和尿蛋白排泄或蛋白尿非常重要。
龙沙王礼权：医药行业落后产能的淘汰，势不可挡
2013年6月25日-27日，"第十三届世界制药原料中国展"（CPhI China 2013）、"生物制药与技术中国展（BioPh China）"、"2013世界合同定制服务中国展"（ICSE China 2013）、"2013世界制药机械、包装设备与材料中国展"（P-MEC...
欧盟批准阿斯利康易瑞沙（Iressa）血液ctDNA伴随诊断
欧盟批准易瑞沙（Iressa）标签更新，使医生能够采用血液ctDNA伴随诊断对非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR突变状态进行评估，该方法为非侵入性诊断方法，将免除穿刺活检。
Org Biomol Chem：去其糟粕，取其精华——姜黄素与沙利度胺“合璧”杀死癌细胞
2013年8月22日讯 /生物谷BIOON/--弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心研究人员在实验室中根据抗恶心药物沙利度胺的结构特点，将沙利度胺与厨房中常用的香料姜黄混合创建了一些新的杂交分子，这新洗哪的分子化合物能有效地杀灭多发性骨髓瘤细胞。研究论文刊登在最近出版的Organic & Biomolecular Chemistry杂志上。
豪洛捷&科贝生物 联手布局国内分子诊断市场
国内分子诊断行业方兴未艾，捷报频传 8月19日，有近三十年分子诊断学实践经验的豪洛捷Gen-Probe公司，与生物医药高科技企业苏州科贝生物签订战略联盟，共同推广和普及新的分子诊断技术，并共同开发和升级更多的分子诊断领域解决方案。