The Lancet：沙丁胺醇增加ARDS患者死亡率
英国华威大学的Fang Gao Smith博士等近日在《柳叶刀》（The Lancet）杂志发表文章称，沙丁胺醇可增加急性呼吸窘迫综合症（ARDS）的死亡率。 这项已经停止的名为BALTI-2的临床试验称，在气管插管和机械通气的患者中，静脉输注沙丁胺醇组28天死亡率为34%，高于安慰机组的23%。分析结果表明，每9.2名使用β2受体激动剂的ARDS患者，将有一名患者因用药而死亡。
卡维地洛可减少透析高血压发生
纽约(EGMN)——美国德克萨斯大学达拉斯西南医学中心肾脏病学助理教授Julia Inrig博士在美国高血压学会(ASH)年会上报告称，一项小规模研究表明，卡维地洛(carvedilol)不仅可以降低透析高血压发生率，还可以改善内皮细胞功能。 虽然多数患者透析后收缩压逐渐下降，但近20%的患者透析期间收缩压逐渐上升。
印度撤销葛兰素史克抗癌药泰立沙(Tykerb)专利
*专利上述委员会已撤销GSK抗癌药Tykerb专利*委员会维持初始化合物lapatinib（拉帕替尼）专利*GSK称，会考虑采取进一步措施，可能提起上诉*印度最高法院2013年4月吊撤销格列卫（Glivec）专利 2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --印度已撤销葛兰素史克（GSK）乳腺癌药物泰立沙(Tykerb，通用名：二甲苯磺酸拉帕替尼片，简称：拉帕替尼...
JASN：阿曲生坦改善糖尿病肾功能
近日，一项研究发现药物阿曲生坦能给糖尿病伴有肾病患者带来健康益处，相关研究发表在JASN杂志上。2型糖尿病患者有更多的健康问题，如肾脏和心血管疾病高风险。为了降低这些风险，降低血压和尿蛋白排泄或蛋白尿非常重要。
厄洛替尼或不能治疗晚期非小细胞肺癌
近日，英国临床优化研究所(NICE)发布了新的指导草案，表示尚不能推荐厄洛替尼作为晚期或转移性EFGR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。 NICE强调，关于厄洛替尼（特罗凯，罗氏公司）的指导草案仍处于早期阶段，但已要求生产商提供更多信息。
ROCKET-AF：对于房颤患者利伐沙班不劣于华法林
一项大型临床试验显示，对于房颤患者预防中风或大的栓塞，利伐沙班不劣于调整剂量的华法林，该项研究已于2011年8月10日在线发表在《New England Journal of Medicin》。
FDA批准拜耳公司拜瑞妥(利伐沙班)使用
2011年11月4日， 拜耳医药保健宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA)已批准每日一次服用拜瑞妥 (利伐沙班)用于预防非瓣膜性房颤患者发生卒中或全身性栓塞。目前，利伐沙班是美国批准的唯一一种口服抗凝药，每日仅需服用一次，固定剂量给药，且无需进行常规凝血监测，而这两项重要特点对患者保持长期良好的依从性相当重要。
诺华承认其日本子公司雇员违反尼洛替尼临床研究方案
四环医药首仿新药罗沙替丁 通过国家药监局药品注册生产现场检查
预期下半年推出 进军消化系统药物市场 香港2012年5月25日电 /美通社亚洲/ -- 四环医药控股集团有限公司（港交所股份代号：0460，“四环医药”或“公司”），中国领先的心脑血管药物制药公司之一，宣布其首仿新药注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯（“罗沙替丁”）已于日前通过国家药监局药品认证管理中心药品注册生产现场检查，预计将于未来三个月内将获得生产批件，并于下半年推出，主要针对开拓医院市场。
CA Cancer J Clin：包含奥沙利铂的方案或为3期结肠癌辅助治疗的标准
美国国家外科辅助乳腺和肠道项目（NSABP）C-07试验对奥沙利铂加入5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸用于辅助治疗结肠癌患者进行了评估，最新结果证实了先前的结论——无疾病生存期（disease-free survival，简称DFS）有强烈的受益。然而，试验同时发现整体队列人群的总生存期(OS)无受益。