勃林格殷格翰向欧盟提交tiotropium Respimat®扩大适应症申请
勃林格殷格翰向欧盟提交Spiriva® Respimat®扩大适应症申请，寻求批准该药用于治疗18岁及以上成人哮喘（asthma）患者的治疗。
Nat Commun：药物“利他林”的副作用
药物“利他林”(利他能)中的活性成分Methylphenidate能增强大脑对进一步接触该药物的反应方式，同时在自行食用时还能增强大鼠寻找“安非他明”的行为。
2013年CPhI展会生物谷采访杭州泰林生物技术设备有限公司
2013年6月25日-27日，“第十三届世界制药原料中国展”（CPhI China 2013）、“生物制药与技术中国展（BioPh China）”、“2013世界合同定制服务中国展”（ICSE China 2013）、“2013世界制药机械、包装设备与材料中国展”（P-MEC...
勃林格殷格翰携手华东理工探索合作办学新模式
2014年3月26日，德国制药巨头勃林格殷格翰和华东理工大学宣布，双方已启动由勃林格殷格翰、华东理工大学和德国比伯拉赫大学三方共同参与的生物工程人才培养项目，旨在打造拥有一流技术和理念的国际级生物工程师，促进和提高中国生物技术产业的发展水平。
勃林格殷格翰和礼来制药治疗2型糖尿病在研药物申请批准
欧洲药品管理局的人用药品委员会的支持性意见推荐在研的钠葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂恩格列净治疗成年2型糖尿病（T2D）患者的适应证申请获得批准。
2011年中国科学院新增院士李林
李林，973专项首席科学家、杰青、上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究员，研究方向多肽与蛋白质生物化学。 1979.9-1983.7 南京大学生物系，本科 1983.9-1989.7 中国科学院原上海生化所， 博士学位 1990—1992年 美国纽约州立大学石溪分校生理与生物物理系 博士后 1991年 上海生化所 副研究员 1993年 上海生化所 研究员 1997年以来曾多次在美国纽
CHMP建议批准勃林格-礼来糖尿病联盟甘精胰岛素新品LY2963016
欧盟CHMP建议批准勃林格-礼来糖尿病联盟降糖新药LY2963016，该药是一种甘精胰岛素，是赛诺菲重磅药物来得时（Lantus）的生物仿制药。
林旭：中国人群营养和遗传因素与代谢性疾病的队列研究
由生物谷主办的2014糖尿病及代谢性疾病转化医学论坛在上海光大会展中心国际酒店隆重开幕。中科院上海生命科学院的林旭研究员参加了此次大会并发表了题为“中国人群营养和遗传因素与代谢性疾病的队列研究”的精彩报告。
勃林格投6亿美元开发新一代肺癌免疫疗法
近年来，癌症疫苗研发领域失败案例累累，勃林格殷格翰迎难而上，与CureVac签署6亿美元协议，合作开发肺癌新一代免疫疗法，进一步挖掘肺癌新药Gilotrif的潜力。
EMA授予勃林格丙肝药物faldaprevir加速评估
EMA授予勃林格殷格翰丙型肝炎药物faldaprevir加速评估，该药是一种强效的新一代口服蛋白酶抑制剂，目前正开发用于广泛丙型肝炎患者群体的资料。