人工突触模拟忆阻器研究方面取得进展
基于冯·诺依曼架构的传统数字计算机，其数据处理与存储分离结构限制了其工作效率，同时带来巨大功耗，无法满足大数据时代下计算复杂性的需求。同时，上述缺陷也阻碍了深度学习神经网络的进一步发展。而借鉴人脑神经突触结构，构筑结构简单、低功耗、高低阻态连续可调的非易失性阻态忆阻器是实现类脑神经形态计算中至关重要的一步。目前，模仿生物神经系统中突触间隙神经递质释放过程与电信号传递处理调控构建的多栅极人造神经元晶
慢性阻塞性肺疾病吸入剂产品杰润®（茚达特罗/格隆溴铵）及希润®（格隆溴铵）在中国获批上市
2019年3月16日，两款全球领先的创新型原研药品杰润®（茚达特罗/格隆溴铵）、希润®（格隆溴铵）在中国重磅上市，是用于治疗成人慢性阻塞性肺疾病（简称：慢阻肺）的吸入剂产品，与已上市的昂润®（马来酸茚达特罗）共同组成全系列慢阻肺产品线，可更精准地应用于最适合的慢阻肺患者群，这三款药品均由诺华制药生产，瀚晖制药负责全国独家推广。上市会由钟南山院士、陈荣昌教授和蔡柏蔷教授任大会主席，全国销售业务副总裁
人类的肺，到底有多美多强大？
2019年3月7日讯 /生物谷BIOON /——肺是一个极其重要的器官，持续呼吸维持我们的生命，以至于我们认为这是理所当然。许多肺癌患者没办法进行手术，但是对于一些疾病，例如早期肺癌，可以通过肺叶切除进行治疗，这种情况下会切除一叶肺，之后，其他两叶肺会扩张以弥补切除的肺的功能，这使得肺可以和之前一样工作，甚至比之前还好。除了是一个高效的器官之外，肺的结构相当美丽而复杂。因此笔者不禁想到：如果我们欣
中国科学家发现肺干细胞参与肺再生：跨界潜能，按需分化
肺脏是人体的呼吸器官，对气体交换和抵御病原体入侵至关重要。肺脏一旦受损，人体正常生命活动也将受到影响。肺脏自近端到远端包括气管、支气管、小支气管和肺泡等结构。肺泡是肺部进行气体交换的主要部位，也是肺的功能单位。通过呼吸作用进入肺部的氧气可以经过肺泡向周围的血管弥散，血管腔内含氧量低的静脉血就会转变为含氧量高的动脉血，随着血液循环输送到全身各处。同时，人体代谢产生的废气二氧化碳经由血液扩散到肺泡，通
中国科学家发现肺多能干细胞参与肺脏再生
肺脏是人体的呼吸器官，对气体交换和抵御病原体入侵至关重要。肺脏一旦受损，人体正常生命活动也将受到影响。中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌、季红斌研究团队与广州生物医药与健康研究院彭广敦研究团队合作证实在人体中存在一种参与肺脏再生的肺多能干细胞，它可以“按需分化”，完成肺脏内部的“跨界维修”。相关成果于2月19日发表于国际学术期刊《自然？遗传学》。肺脏自近端到远端包括气管、支气管、
Cell：新研究表明细菌可促进肺肿瘤产生
2019年2月11日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院的研究人员发现了肺肿瘤用来促进自身存活的一种新机制：它们改变肺部中的细菌群体，触发免疫系统产生一种炎症环境，进而有助于肿瘤细胞茁壮生长。他们发现经基因编程产生肺癌的小鼠中，在无细菌环境中培养的小鼠产生的肺肿瘤比正常条件下培养的小鼠要小得多。此外，他们通过用抗生素治疗这些在正常条件下培养的小鼠或阻断这些细菌激活的免疫
慢阻肺（COPD）新药！阿斯利康复方新品Bevespi Aerosphere获欧盟批准
2018年12月22日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）呼吸管线近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会（EC）已批准Bevespi Aerosphere（glycopyrrolate/formoterol fumarate，格隆溴铵/富马酸福莫特罗）吸入性气雾剂，作为一种维持性双效支气管扩张剂疗法，用于缓解慢性阻塞性肺病（COPD）成人患者的症状。之前，该
紫杉醇等化疗药物会促进癌细胞产生“邪恶”外泌体，远程改造肺部微环境，促进乳腺癌肺转移
现在的肿瘤治疗里，化疗无疑是十分重要的一部分。无论是术后的辅助化疗还是术前的新辅助化疗，都为我们战胜肿瘤出了一份力。 然而，一些化疗药物，在杀死癌细胞的同时，还会促进癌细胞的转移。比如17年的时候，George Karagiannis等发现，紫杉醇会增加肿瘤转移微环境而促进乳腺癌转移[1]。一个月后，Tsonwin Hai发现，除了帮助癌细胞逃出原发灶，紫杉醇还能直接作用在肺部，改变肺部
2018年世界慢阻肺日 解读近年慢阻肺研究进展
2018年11月21日，是第17个世界慢阻肺日，今年的主题是“治疗从来都不早，治疗从来都不晚！”。在中国，慢阻肺是引发人群患病和死亡的第二大原因，而在美国则有14%的40岁-79岁的成年人罹患慢性阻塞性肺疾病（以下简称“慢阻肺”）。慢阻肺会给社会带来巨大的经济负担，并对患者肺功能产生一定的损伤，影响其运动耐受和生活质量。图片来源：lunginstitute.com2018年4月，一项刊登The L
迈兰/Theravence慢阻肺新药Yupelri获美国FDA批准
2018年11月12日讯 /生物谷BIOON/ --Theravance生物制药公司与迈兰（Mylan）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Yupelri（revefenacin）吸入性溶液，该药是一种每日一次的雾化支气管扩张剂，可与任意的标准喷射雾化器兼容，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的维持治疗。Yupelri是一种长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA），此次批准，使该药成为美国市场首