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儿童低级别胶质(pLGG)新药!诺华Tafinlar+Mekinist治疗BRAF V600突变患者:显示前所未有的高疗效!

LGG是最常见的儿童脑癌,15-20%的pLGG存在BRAF V600突变。Tafinlar+Mekinist已被美国FDA授予治疗BRAF V600E突变LGG的突破性疗法认定(BTD)。

2022-06-10

强生talquetamab:治疗复发/难治性多发性骨髓(R/R MM)疗效显著!

数据显示,在推荐的皮下2期剂量(RP2D)下,talquetamab每周一次(QW)或每2周一次(Q2W)治疗显示出令人鼓舞的治疗反应。

2022-06-13

Nature:肺部分泌的因子发生年龄相关变化导致休眠的黑色素重新激活和生长机制

在肺部等较远的部位分泌的因子发生的年龄相关变化可以有效地重新激活休眠的癌细胞并导致它们生长。

2022-06-08

吉利德Yescarta治疗大B细胞淋巴(LBCL):各个亚组中均优于实施近30年的现行标准护理!

2022年4月,Yescarta获批成为第一个用于复发或难治性LBCL初始治疗的CAR-T细胞疗法,标志着近30年来首个优于标准护理的疗法。

2022-06-13

欧盟批准罗氏Lunsumio:治疗滤泡性淋巴(FL),完全缓解率达60%!

Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体,将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。

2022-06-09

高危经典霍奇金淋巴(cHL)一线治疗!CD30靶向药Adcetris(安适利)联合化疗显著延长无事件生存期!

在高危cHL儿童和年轻成人中,与当前儿科剂量强化方案ABVE-PC相比,Adcetris联合标准护理剂量强化化疗AVE-PC一线治疗将疾病进展或复发、第二恶性肿瘤或死亡的风险显著降低59%。

2022-06-08

表达模块化SNIPR受体的CAR-T细胞可高效杀死实体,同时减少毒副作用

格拉德斯通研究所和加州大学旧金山分校的研究人员在一项新的研究中对用于设计治疗性细胞的分子构件进行了系统分析。

2022-04-21

欧盟批准Carvykti(西达基奥仑赛):治疗多发性骨髓(MM)!

Carvykti是首个国内自主研发在海外获批上市的细胞疗法。

2022-05-31

欧盟CHMP推荐批准Keytruda(可瑞达):用于IIB/IIC/III期黑色素术后辅助治疗!

与安慰剂相比,Keytruda用于术后辅助治疗可显著降低癌症复发的风险。

2022-05-27

基石药业在2022年ASCO年会以口头报告形式公布择捷美®治疗结外NK/T细胞淋巴最新研究数据

公开资料显示,基石药业计划近期向中国国家药品监督管理局(NMPA)递交择捷美®针对R/R ENKTL适应症的新药上市申请

2022-06-04