欧洲药品管理局推荐批准诺华Entresto治疗心衰
2015年9月29日讯/生物谷BIOON/--近日，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）推荐批准诺华的Entresto，这就意味着欧洲的心衰患者将会获得更多的治疗选择。Entresto (sacubitril/valsartan)主要用于治疗心
Circulation Research：新疗法可减缓心衰患者的肌肉损失
2015年8月12日讯/生物谷BIOON/-在发达国家，心肌功能不全的患者通常会伴有肌肉损失和肌肉力量下降。事实上直到现在，消极影响疾病临床过程会导致病人预后不良。这种病态的肌肉损失特别影响骨骼肌生长。该方面的分子
ADA 2015：现实世界数据证实阿斯利康DPP-4抑制剂Onglyza与默沙东Januvia相比，没有升高心衰住院风险
与默沙东Januvia相比，阿斯利康Onglyza没有升高心衰住院风险。
诺华心衰药serelaxin遭欧盟CHMP拒绝
诺华心衰药serelaxin遭欧盟CHMP拒绝，理由是疗效数据不明显。该药与上周也被FDA拒绝。该药是一种首创新药，如果获批，将成为20年中急性心力衰竭（AHF）的突破性药物。
泽生试验结果：重组人纽兰格林提高心衰病人的心功能并降低死亡率
圣地亚哥和上海2013年5月23日电 /美通社/ -- 位于中国上海和美国圣地亚哥的生物制药公司 -- 上海泽生科技开发有限公司，今天向全球发布了其世界首创的抗心力衰竭药物 -- 重组人纽兰格林的临床二期试验结果，泽生在中国、美国和澳大利亚共成功完成五个方案的临床二期试验，其中四个方案是在中国和美国完成的双盲、安慰剂对照试验。
诺华宣布裁员200人为超级重磅心衰药LCZ696上市做准备
LCZ696在临床中疗效远超标准药物，安全性更高，该药是过去10年中心脏病学领域最重要的进展之一，诺华预计该药上市后将迅速被专科医生采纳，因此无需太多的销售支持。
ESC2013：诺华心衰药RLX030显著改善AHF各亚组症状和死亡率
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）9月2日在2013年欧洲心脏病学会年会（ESC 2013）上，公布了有关实验性药物RLX030（serelaxin）III期RELAX-AHF研究新的分析数据。数据表明，在横跨急性心力衰竭（AHF）患者多个亚组中，RLX030持续地改善了患者的症状，并降低了全因死亡率（all-cause mortality）。