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强生teclistamab在美国申请上市:治疗多发性骨髓瘤疗效强劲!

teclistamab是强生探索多种途径靶向多个靶点治疗多发性骨髓瘤的项目之一。

2022-01-15

早晨8-9点给眼睛“充电”3分钟,可以显著改善视力

  众所周知,随着年龄增长,我们的视力也会一天不如一天,尤其是到了40岁以后,视网膜细胞敏感度和色觉都会逐渐减弱。随着人口老龄化和智能手机的广泛应用,这一问题将变得越来越严重。此前,发表在《Gerontology》上的一项研究中,来自英国伦敦大学学院(UCL)眼科研究所的研究团队发现每天盯着深红色的光线三分钟,可以显着改善日渐衰退的视力。

2021-12-03

美国FDA授予渤/卫材β淀粉样蛋白原纤维抗体lecanemab快速通道资格(FTD)!

今年6月,Aduhelm(β淀粉样蛋白抗体)获批,是第一种靶向和影响AD内在疾病病程的治疗方法。

2021-12-25

欧盟批准强生EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant!

Rybrevant(amivantamab)是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体,靶向激活和耐药EGFR及MET突变及扩增。

2021-12-13

美国FDA批准强生Darzalex Faspro:联合Kyprolis+地塞米松,治疗多发性骨髓瘤(MM)!

Darzalex Faspro是第一个被批准用于治疗多发性骨髓瘤的皮下注射CD38靶向抗体药物。

2021-12-03

/卫材β淀粉样蛋白抗体Aduhelm在欧洲遭遇监管挫折!

Aduhelm于2021年6月获美国FDA加速批准,是第一个针对AD基础病理生理学的疗法。

2021-11-20

罗氏诊断与九强生物共同推出全新二代生化试剂盒,打造外诊断领域全新格局

强强联合,共同推出全新的二代生化试剂盒,并通过整合双方的技术、资源优势,持续推进本土创新,以期打造中国体外诊断市场的全新格局。

2021-11-11

欧盟批准渤Tecfidera升级版产品Vumerity:胃肠道耐受性大幅改善!

Vumerity是下一代口服富马酸产品,疗效和安全性高,并具有改善的胃肠道耐受性。

2021-11-17

国家卫委发文 三级医院评审标准细则来了

国家卫健委发布了《国家卫生健康委办公厅关于印发〈三级医院评审标准(2020年版)实施细则〉的通知》(国卫办医发﹝2021﹞19号),旨在指导各地充分理解和掌握相关标准,做好医院评审工作和加强日常管理。《细则》对评审结果判定的有关要求进行了明确,各等次总得分要求和第二部分得分要求由各省(区、市)卫生健康行政部门确定,并规定了第三部分的最低得分比例。同时,《细则

2021-10-24

强生疫苗方案(Zabdeno®,Mvabea®)在健康成人和HIV成人中安全诱导强烈免疫应答!

该疫苗方案为2针免疫方案:第一针Zabdeno®、第二针Mvabea®,针对扎伊尔埃博拉病毒可诱导强大、持久的免疫应答。

2021-10-31