BMJ：定期宫颈抹片筛查可显著提高宫颈癌治愈率
近日，瑞典乌普萨拉大学的研究人员发现，女性定期接受宫颈抹片筛查可使宫颈癌治愈率由66%升高至92%。相关论文发表在国际学术期刊《英国医学杂志》（British Medical Journal）上。 研究者对1999~2001年期间1,230例被诊断为宫颈癌的女性平均随访8.5年，旨在确定通过筛查发现宫颈癌究竟是能够改善预后，还是仅能早期诊断而不能推迟死亡。
Advaxis公司ADXS-HPV完成在宫颈癌患者的II期临床试验
5月29日，致力于研发下一代癌症与传染病免疫疗法的Advaxis生物技术公司宣布，已完成了ADXS-HPV在细胞毒药物不起作用的复发/难治性宫颈癌患者中进行的II期临床试验。 此II期临床试验旨在评价ADXS-HPV或其联合顺铂化疗的安全性，主要终末点为整体存活率。 经随机选择的110位受试者或曾接受放疗、化疗，或二者都接受过，而接受ADXS-HPV疗法后其肿瘤发展情况均由CT或放射扫描确认。
BJC：原发宫颈癌普查中HPV DNA检查较液基细胞学检查有优越性
人乳头状瘤病毒(HPV) FOCAL研究是一项三臂、随机试验(Three-arm study)，旨在评估HPV DNA检查作为宫颈癌原发筛查程序的效果。其首轮数据显示，对于相继检查结果或者为hrHPV阳性/细胞学阴性或者为ASC-US阳性/HPV阴性的女性，与随机进入细胞学检查臂组的女性相比，随机进入HPV检查臂组的女性CIN2+检出率会更高。论文发表于BJC杂志最新一期在线版上。
加拿大批准罗氏HPV检测试剂盒coba HPV Test用于宫颈癌一线初级筛查
罗氏HPV检测试剂盒cobas 4800 HPV Test获加拿大批准，用于女性宫颈癌的初级筛查。同时，罗氏推出全自动CINtec PLUS细胞学检查试剂盒。
Galena叶酸结合蛋白疫苗开始卵巢癌1/2临床研究
Galena生物医药公司开始对叶酸结合蛋白（FBP）疫苗用于卵巢和子宫内膜癌的1/2临床研究。 FBP疫苗包含E39缩氨酸和免疫佐剂（粒性巨噬细胞集落刺激因子）。 研究将评估FBP疫苗在抗肿瘤免疫反应的安全性和药效。 试验将筛选出，对于卵巢癌和恶性子宫内膜癌的产生免疫的最优剂量。 Galena公司的主席兼CEO Mark J Ahn说：“我们将寻找FBP疫苗显示安全性和药效的最佳剂量。
FDA批准罗氏安维汀（Avastin）联合化疗治疗晚期宫颈癌
罗氏本月喜讯不断，安维汀（Avastin）连续收获2个新适应症。欧盟月初批准Avastin用于铂耐药卵巢癌，FDA又批准Avastin联合化疗用于晚期宫颈癌。Avastin是全球第2畅销肿瘤药，2013年销售额高达$67.5亿，仅次于罗氏美罗华（$75亿）。
Nat Biotechnol：治疗皮肤癌的黑色素瘤疫苗研究获新突破
梅奥诊所研究人员将人黑色素瘤细胞的DNA与一种狂犬病病毒进行基因组合后，提高老鼠的免疫系统功能进而根除皮肤癌。这种战略称为癌症的免疫疗法，即采用基因工程改造过的水泡性口炎病毒直接将黑色素瘤细胞来源的广谱基因传递带肿瘤内。在早期的研究中，60％的荷瘤小鼠在不到3个月的时间内就得到治愈，并且副作用也很少。 最新研究结果发表在本周的《自然生物技术》杂志上。