日本学者研究发现，ARID1A突变可导致肺癌患者对奥希替尼耐药，靶向抑制WEE1则可有效破解
ARID1A突变可通过调节细胞周期相关基因表达，使奥希替尼难以抑制肺癌细胞增殖，但同时也会使癌细胞对WEE1抑制剂治疗高度敏感，在研的高选择性WEE1抑制剂或可由此来助力破解耐药。
Cell子刊：靶向抗苗勒管激素信号，预防和治疗多囊卵巢综合征
在这项新研究中，研究团队发现，小鼠在青春期前暴露于高水平的 AMH 会导致两性出现类似 PCOS 的生殖和代谢缺陷。
多篇研究成果解读科学家们在癌症免疫疗法研究领域取得的新进展！
前列腺癌免疫治疗的新希望！PIM抑制剂助力免疫疗法突破、新研究为针对儿童癌症的免疫疗法铺平了道路、新型抗癌药物或能让免疫疗法变得更加有效
Nature子刊：靶向清除衰老肝细胞，治疗脂肪肝及多器官功能障碍
这些发现证实了 SHGS+ 肝细胞是 MASLD 的关键驱动因素，并突显了靶向衰老细胞的潜在治疗策略在肝病及其他疾病中的应用前景。
Nature：揭秘儿童多系统炎症综合征幕后黑手——EB病毒与TGFβ的“共谋”
这项研究不仅解开了MIS-C背后的谜团，还为新冠后遗症的治疗提供了新的思路；通过揭示EBV再激活和TGFβ的共谋作用，科学家们为开发针对MIS-C和长期新冠的精准治疗方法奠定了基础。
左旋多巴或可让特定自闭症患者亚群获益
Scn2a缺失使得VTA多巴胺能神经元放电能力下降，多巴胺释放减少，导致多种自闭症样行为出现，使用左旋多巴进行治疗，在小鼠中显著改善了社交和焦虑方面的非运动类行为障碍。
Cell：刘光慧团队开发通用型抗衰老细胞疗法，延缓全身多器官衰老，尤其是大脑和生殖系统衰老
研究团队深入解析了衰老调控机制，运用合成生物学方法对长寿基因通路进行重编程，成功构建了具有抗衰老、抗应激、抗恶性转化三重抗性的工程化人类抗衰型间充质祖细胞（SRC）。
武田超13亿美元引进血液病新药，翰森制药拥有大中华区权益
Elritercept是一种工程化的配体捕获体，由经修饰的TGF-β受体(即启动素受体 IIA型)配体结合区域与人源抗体的Fc区域融合而成。
Nature Medicine：东南大学柴人杰团队等发布AAV基因治疗跨年龄遗传性耳聋患者的多中心临床试验结果
该研究报道了 AAV 基因疗法在 1.5-23.9 岁跨年龄段的OTOF 基因突变导致的常染色体隐性遗传性耳聋9型（DFNB9）患者群体中表现出良好的长期安全性和有效性。
滴血验癌新思路：西湖大学高晓飞团队首创基于红细胞内DNA的多癌种液体活检技术
该研究首次建立了多癌种 rbcDNA 检测模型，只需 1-2 毫升血液，即可准确识别多种早期癌症，这项研究开创了无创癌症液体活检新范式，让“滴血验癌”迈出关键一步。