除了基因突变，你可能还从娘胎里带来了这个癌症风险！
2018年1月19日讯 /生物谷BIOON /——根据一项最新发表在Annals of Internal Medicine上的研究，正常组织BRCA1甲基化与高级别卵巢癌相关，这一过程可能在出生前就发生了。图片来源；NIH生殖细胞中某些基因突变会引起遗传癌症。因此携带所谓的乳腺癌相关1型基因和2型基因（BRCA1和BRCA2）的人群患乳腺癌和卵巢癌风险极高。而对肿瘤而言，基因突变和基因的异常调控都
Lancet Oncology：乳腺癌风险基因并不会提高死亡风险
2018年1月13日 讯 /生物谷BIOON/ --美国女影星安吉丽娜朱莉因为携带乳腺癌风险基因“BRCA”突变而提前接受了乳房切除术。不过，同样携带上述基因突变的年轻女性却不必冒这样大的风险。根据最近一项研究，携带BRCA基因突变的女性在被诊断患有乳腺癌之后其死亡风险并不会更高。事实上，相比没有上述基因突变的患者来说，她们还有一定的存活优势。相关结果发表在《Lancet Oncology》杂志上
247项全基因组关联性研究发现：较高的癌症风险或归因于机体的进化适应性
2017年12月11日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，一篇刊登在国际杂志Molecular Biology and Evolution上的研究报告中，来自塞浦路斯大学的医学院的研究人员通过研究发现，居住诸如丹麦和挪威等低温度地区的人群或许是世界上癌症发病率最高的。这篇研究报告中，研究人员就提出了一种假设，即人类在极端温度下（比如寒冷和高海拔）机体的适应性或许和癌症风险增加存在一种进化关系。图
接受基因检测来预测未来疾病风险 你愿意吗？
2017年11月29日 讯 /生物谷BIOON/ --如果你进行了检测就能够知道你或者你的家人更容易患哪些疾病了，那么你是否愿意进行这样的检测呢？如今基因检测技术的快速发展引发了很多争论，比如健康人群是否应该接受基因检测呢？关于基因检测？首先我们需要理解我们所讨论的基因检测的差异性，目前关于基因检测有三项重要应用，我们通常比较容易混淆。第一项应用就是诊断测试，也就是哪里有人生病了，研究者能够利用基
JMG：新型基因检测技术或将更精准地评估女性乳腺癌的患病风险
2017年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Journal of Medical Genetics上的研究报告中，来自曼彻斯特大学NHS信托基金会的研究人员通过研究开发了一种新型基因检测手段，这种新型基因检测技术能够评估女性患乳腺癌的风险，这或许能够给有乳腺癌患病史的女性带来一定福利，研究人员计划在未来6个月内进入临床实践工作。图片来源：University of
Nature：在发现20多年后，终于破解乳腺癌风险基因之谜
2017年10月6日/生物谷BIOON/---在科学家们发现BRCA1基因突变让女性容易患上乳腺癌20多年之后，在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学、哥伦比亚大学和科罗拉多州立大学的研究人员找到允许这些突变造成破坏的分子机制。相关研究结果于2017年10月4日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“BRCA1–BARD1 promotes RAD51-mediated homologous DNA
Genome Biol：从移植心脏中寻找导致心脏疾病的风险基因
2017年9月15日讯 /生物谷BIOON/ —最近一支国际研究团队发现了大量与扩张型心肌病和其他心脏疾病有关的风险因子，这是到目前为止最大的转录组学研究。相关研究结果发表在国际学术期刊Genome Biology上。许多基因的变异都会让人容易患上心血管疾病，但是我们对这些基因的了解仍然存在空缺。有时不仅是基因本身，它们表达的产物也会影响疾病风险，比如在一些情况下RNA就会发生改变，RNA的表达量
Cell Systems：大型基因组数据库分析或能帮助寻找和未来疾病发病风险相关的遗传突变
2017年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --如今，临床医生们会越来越多地使用遗传测试技术来寻找罕见疾病患者的发病原因，但寻找到病因仅仅是我们对抗疾病战斗的一部分，基因组分析的下一个前沿领域就是预测遗传突变是否是引发疾病的先兆。近日，一项刊登在国际杂志Cell Systems上的研究报告中，来自哈佛医学院的研究人员通过研究开发出了一种新方法，这种方法能够增加研究人员预测遗传突变作为疾病病因的
Nat Genetics：胎儿的基因或许会影响怀孕期间患病的风险
2017年9月3日/生物谷BIOON/---最近一研究发现，女性怀孕期间容易患的一种叫做"子痫前期"的终身性疾病有时会与胎儿的基因有关。相关结果发表在《Nature Genetics》杂志上。子痫前期症状影响着全世界5%的女性，其中大部分患者呈现慢性的症状，例如高血压等。然而，子痫前期是导致分娩时母子死亡的最高的风险因素，为了降低风险，医生们有时不得不采取早产的手段。子痫前期通常胎盘异常为初始症状
JAMA：10000例样本证实，患癌风险≈精准基因突变+家族史
近日，一项涉及近10000名BRCA基因突变携带者的研究预估了女性罹患乳腺癌和卵巢癌的高峰年龄区间。此外，家族史是基因突变携带者患癌的强力风险因子，而罹患癌症风险会因突变部位而异；因此个性化咨询应该结合考虑家族史档案和基因突变部位。 6月21日，剑桥大学科学家在《美国医学会杂志》（JAMA）上发表了一项大样本队列研究报告，分析包括了近1万名BRCA1或 BRCA2 基因突变的妇女，评估了突变携带者