国内首个精准医疗EMBA开课啦
上海交通大学精准医疗产业EMBA高级研修班1.百年交大，品牌保证助力个人成长与学识积累；2.八大系统课程模块全面了解行业与经营管理模式；3.汇聚业内知名专家授课保证课程专业性、创新性、实战性；4.学员零距离接触资本平台获得企业发展所需要的各类资本；5.丰富的系列活动、会议、论坛等打造天然契合的细分产业交流平台；6.牵头建立二级产业协会实现资源与信息互通。招生对象- 精准医疗专业人士——面对商潮、转
国内首家“智慧医院”在合肥挂牌运行
8月20日，由科大讯飞、安徽省立医院联手打造的“安徽省立智慧医院（人工智能辅助诊疗中心）”（下简称“智慧医院”）在合肥正式挂牌运行。这是我国首家以人工智能（AI）与医疗服务紧密结合的智慧医院，拉开了“AI+医疗”在医院实体落地的序幕。国家卫生计生委副主任金小桃和安徽省副省长谢广祥共同为智慧医院揭牌。随后，安徽省卫生计生委于德志、合肥市政府市长凌云、科大讯飞董事长刘庆峰共同签署《发展人工
第二届医药创新与投资大会获得国内外机构鼎力支持
2017年8月25日，第二届“中国医药创新与投资大会”（以下称“大会”） 组委会在京举办媒体见面会（以下称“见面会”）。主办方之一中国医疗器械行业协会（以下简称“医疗器械协会”）秘书长徐珊及部分支持单位——苏州工业园区、澳大利亚驻华大使馆、加拿大不列颠哥伦比亚省政府（以下简称“加拿大BC省”）、美国癌症研究基金会等机构的代表参会并表示将积极组织各方资源鼎力支持本届大会召开。医疗器械协会秘书长徐珊医
国内首个儿童抗乙肝病毒药物获批
8月16日，百时美施贵宝公司宣布，基于国外已经完成的儿童适应症临床试验数据和中国进行的成人适应症长期临床观察数据，其口服抗乙肝病毒药物恩替卡韦片（博路定），获得CFDA批准用于治疗2岁至小于18岁慢性乙肝病毒感染代偿性肝病的核苷初治患者，这是我国首个被批准用于小龄儿童（<12岁）乙肝患者的核苷类药物。相关数据显示，近二十多年来，随着乙肝疫苗接种预防策略的持续普及和落实，中国新生儿
今年ASCO首家展示推动临床研究创新成果的公司，展示了什么?
在2017年全球首屈一指的肿瘤学术会议美国临床肿瘤学会（ASCO）年会已经成功召开。值得回味的是，这次会议首次安排了科技企业在推动临床研究和促进肿瘤学及其他药物开发领域方面，展示创新成果。安排展示的公司叫Medidata（纳斯达克股票代码：MDSO），是全球领先的生命科学临床研究领域云解决方案供应商携手来自德州大学安德森癌症中心（University of Texas MD Anderson Ca
制药巨头并购重组 开创国内疫苗市场
不久前，著名医药市场研究机构EvaluatePharma发布了《world preview 2017， outlook to 2022》，对2017-2022年的制药产业前景进行了展望。根据这份报告的预测，全球疫苗市场领域，GSK、默沙东、辉瑞、赛诺菲四大巨头将继续引领全球疫苗市场，各大公司将分别占有大约20%的市场份额，销售额为55.68亿美元，预计到2022年市场份额将
填补国内空白 亚盛抗肿瘤1类新药获批进入中国临床
亚盛医药抗肿瘤1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115获批进入中国临床，将填补国内空白苏州，2017年7月18日——中国领先的原创药物研发企业亚盛医药今日宣布，由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、作用于新靶点MDM2-p53的抗肿瘤1类新药APG-115获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准进入中国临床。这是APG-115继2016年6月获得美国FDA临床批准之后取得的又一重大进展，
国内外阿尔茨海默病在研新药一览
老吾老，以及人之老；幼吾幼，以及人之幼。之前聊了聊儿童用药，这篇谈一谈老年人特有疾病，即老年痴呆领域的国内外新药研发，尤其以阿尔茨海默病为主。随着社会老龄化愈发明显，老年人相关疾病也呈现高发态势，其中就包括阿尔茨海默病，由于多发于老年人，且症状表现为认知功能退化，人们通常称为老年痴呆，或者“老糊涂”。痴呆症是一种神经退行性疾病，现在业内也呼吁将这种病症称为“认知症”以消除人们对这类疾病的误解，并且
基石药业国内首个自然全长、全人源抗PD-L1单抗获批临床
基石药业于7月17日宣布，公司重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液CS1001获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的临床试验批件，标志着我国首个自然全长、全人源抗PD-L1单克隆抗体成功进入临床研究开发阶段。CS1001在经过8个多月的评审后，获得CFDA颁发的临床试验批件。CS1001是由基石药业独立开发，拥有完全自主知识产权，全球第一个由国际领先的OMT转基因动物平台筛选
国内研究成果 可将肺癌复发风险降低 40%
2017 年 ASCO 大会上，来自中国广东省人民医院的吴一龙教授，报道了一项重磅临床数据：中期肺癌经过手术切除后，辅助使用靶向药吉非替尼，相比辅助化疗，肿瘤复发时间推迟了约 10 个月，复发风险降低了 40%。抗癌靶向药重大突破，一般都是从晚期肿瘤开始做临床试验的，很少有一开始就针对早期肿瘤的。晚期肿瘤，经常是无药可医，需求多，可以招募到足够多的患者进行临床研究。应用于晚期肿瘤临床证明效果不错之