国内“核药”天下二分之后 跨国合作成出路？
一度让人谈之色变的核技术，如今正逐渐向其他产业实现“赋能”。近期，中国同辐与美国ACCURAY ASIA签署战略投资合作协议，计划在天津落地合资公司，让核医药行业再次进入公众视线。国际原子能机构（IAEA）曾指出，就应用的广度而言，只有现代电子学和信息技术才能与同位素及辐射技术相提并论。以国内情况而言，2017年2月，诊断性核药首次入选《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）
国内首个 宁夏回族自治区“互联网+医疗健康”示范区建设规划出台
12日，国家卫生健康委员会发布了重要文件，针对宁夏回族自治区人民政府关于印发宁夏回族自治区“互联网+医疗健康”示范区建设规划（2019年—2022年）的通知。那么为什么宁夏回族自治区能成为全国的”互联网+医疗健康“的示范区？他们的经验是什么？以下是政策全文：宁夏回族自治区“互联网+医疗健康”示范区建设规划（2019年—2022年）为推进新时代医疗健康信息化发展，提升医疗卫生现代化服务水
国内细胞治疗现在到底在哪里可以应用了？这些医院你有必要了解一下…
2019年才刚刚启程，国内细胞治疗领域便传来了多个好消息。在北京市和深圳市公布的新增医疗服务价格项目规范中，多个细胞治疗相关项目在列。这也就意味着，这些细胞治疗项目已经进入临床应用阶段，为患者服务。哪些细胞治疗项目进入了临床应用阶段？根据北京市卫健委以及深圳市发改委发布的新增医疗服务价格项目的通知，自体软骨细胞细胞移植术、自体细胞修复股骨头坏死组织、基于自体细胞的组织工程软骨治疗关节软骨损伤以及富
阿斯利康便秘新药Linzess（利那洛肽）获中国批准，将填补国内治疗空白
2019年1月22日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴Ironwood近日宣布，便秘新药Linzess（linaclotide，利那洛肽）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于便秘型肠易激综合征（IBS-C）成人患者的治疗。阿斯利康表示，这款药物将在2019年下半年在中国上市。在中国，肠易激综合征（IBS）是一种常见的慢性致衰性疾病，IBS-C是其
与国内药企联手研发新药 三星正式进入中国医药圈
曾经在中国市场风光无限的科技巨头，现在正处于转型期。日前，三生制药宣布与三星Bioepis达成一项合作协议，将在中国境内进行三星Bioepis多个生物类似药在研产品的临床研发和商业化，其中包括贝伐珠单抗的生物类似药在研产品SB8。三星Bioepis？你没有看错，就是那个曾经拥有亿万用户的韩国手机品牌，而现在已被华为、小米等众多中国品牌甩在身后的科技巨头，在IT行业早已成为昨日黄花。事实
2018年国内细胞治疗产品受理情况盘点
继2017年美国FDA批准诺华和凯特的CAR-T药物上市后，2018年全球CAR-T药物上市方面没有大的突破，美国FDA只是批准了诺华CAR-T药物新的适应症 。随后，这两款药物同时获得欧盟批准。三巨头之一的巨诺在2018年仍未赶上诺华和凯特的脚步，其研发的CAR-T药物最早也要到2019年才有望上市。国内受理情况一览受美国FDA批准CAR-T上市的影响，国内CDE于2017年底开闸放
雅培电生理前沿科技国内首次应用 造福心脏疾病患者
2019年1月11日，海南博鳌——今天，海南博鳌超级医院国际心脏医学中心顺利完成两台房颤射频消融术，成功将雅培电生理领域代表全球最前沿科技的三维标测系统（EnSite Precision）、消融导管（TactiCath SE）和标测导管（Advisor HD Grid SE）首次应用于国内医院，造福心脏病患者。两台手术均由陈明龙教授完成。陈明龙教授是以张澍教授为首席专家的博鳌超级医院国际心脏医学中
ACEA Biosciences（A part of Agilent）与重庆精准生物宣布 共建国内首个智能标准化细胞治疗合作平台
2019年1月7日，全球高性能细胞分析平台的开发和商业化先驱—ACEA Biosciences (A part of Agilent) 与国际领先的生物制药技术平台公司-重庆精准生物技术有限公司（Chongqing Precision Biotech Co., Ltd.）宣布在重庆高新区合作建设国内首个细胞治疗标准化合作平台。该平台将依托ACEA Biosciences全球独家的实时无标
国内首部药企实验室数据可靠性检查指南重磅发布
2018年12月29日，2018年的最后一个工作日，广东省药学会发布了一份重要通知，即《广东省药品生产企业实验室数据审计评定要点(试行)》，供国内各药品生产企业参考，此审计评定要点遵循《药品生产质量管理规范（2010年修订）》和《药品生产现场检查风险评定指导原则》有关要求，针对药品生产企业实验室数据可靠性管理工作中可能存在的各类问题，基于风险程度进行分级评定，对指导及推动药品生产企业进
又一新品种首家过评 乙肝一线药物过评企业达4家
又有2企业药品过评，上海复星医药、福建广生堂！复星医药吲达帕胺片近日上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司的“吲达帕胺片”通过仿制药一致性评价。1月2日复星发布公告称收到国家药品监督管理局颁发《药品补充申请批件》（批件号：2018B04554）截至2018年11月，复星集团针对该药品一致性评价已投入研发费用人民币约902万元（未经审计）。药品基本情况药品名称