阿斯利康呼吸学生物制剂Fasenra自动注射器获欧盟批准，可在家自我注射
2019年07月04日/生物谷BIOON/--英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，批准Fasenra（benralizumab）的一份II类标签变化：在欧盟的药品产品信息中增加一个自我给药选项，提供一种新的药物递送方法，作为一种预充式、一次性自动注射器（Fasenra pen，即Fasenra注射笔）。由
富士胶片助力呼吸介入规范化诊疗国际交流项目起航
6月22日，借第六届北京呼吸内镜和介入呼吸病学高峰论坛举办之际，“呼吸介入规范化诊疗国际交流项目”（以下简称“项目”）启动会暨“中日呼吸介入规范化诊疗”学术交流会隆重举行。项目由国家卫生健康委国际交流与合作中心发起，携手北京医学奖励基金会与富士胶片（中国）投资有限公司共同举办，将为呼吸医师提供国外和国内的培训学习，重在基础内镜的操作培训，特别是师资的培养，助力我国呼吸病学和介入呼吸内镜的健康发展，
研究开发出呼吸道继发性细菌感染新型治疗方法
近日，中国科学院深圳先进技术研究院副研究员李亮等针对呼吸道继发性细菌感染开发出新型治疗方法，相关论文以Antibody Treatment against Angiopoietin-Like 4 Reduces Pulmonary Edema and Injury in Secondary Pneumonoccal Pneumonia 为题，发表在微生物领域国际期刊mBio上。该成果联合日本长崎大
澳大利亚科学家发明新型疫苗接种方法可同时对抗两种致命呼吸道疾病
近日，澳大利亚阿德莱德大学传染病研究中心的科学家们开发出了一种单一的疫苗接种方法，它可以同时对抗两种世界上最致命的呼吸道疾病——甲型流感病毒（IAV）和肺炎球菌（Streptococcus pneumoniae）感染。研究团队表示，他们正在开发的新型联合疫苗作为单一疫苗接种使用，将克服世界各地现有的流感和肺炎球菌疫苗的局限性。5月20日发表在Nature Microbiol
杜氏肌营养不良(DMD)新药Puldysa在欧盟进入审查，有效延缓呼吸功能下降
2019年06月26日讯 /生物谷BIOON/ --Santhera Pharmaceuticals是一家专注于开发和商业化创新疗法治疗罕见病和其他疾病的瑞士制药公司。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理Puldysa（idebenone）的上市许可申请（MMA），该药用于未使用糖皮质激素的杜氏肌营养不良症（DMD）患者治疗呼吸功能障碍。EMA人用医药产品委员会（CHMP）对该MAA的
悉尼大学：革新性呼吸酮检测设备或可取代糖尿病针刺测试
我国是糖尿病大国，根据2017年国际糖尿病联盟（IDF）发布的最新糖尿病地图显示，中国糖尿病人群已达1.14亿，居世界首位。糖尿病患者需要随时掌握自己的血液状况，最常见的方式就是通过采血监测血液水平。而近期来自悉尼大学、澳科环球（AusMed Global）和澳大利亚贸易投资委员会的研究人员在香港国际医疗及保健展上推出了一款突破性的呼吸酮分析仪，并即将应用于临床试验，在未来几年或可以通过呼吸检测替
Sci Trans Med：抑制疟疾传播的新方法
2019年6月7日 讯 /生物谷BIOON/ --最近发表在《Science Translational Medicine》杂志上的一项新研究中，科学家们在感染疟原虫的红细胞表面发现了以前未知的天然人体抗体反应靶点。该研究背后的团队认为，使用疫苗来增强这种自然反应可能是阻止疾病及其传播的有效方法。疟疾仍然是对人类健康的重大威胁，每年约有2.16亿病例，以及超过40万人死亡。特别值得关注的是，最近一
如何利用噬菌体疗法来预防霍乱的传播扩散？
2019年5月28日 讯 /生物谷BIOON/ --最近在美国一系列引人注入的病例中，一种杀菌的病毒混合制剂成功治疗了一位囊性纤维化的患者，这名患者遭受了对多种抗生素都产生耐药性的病原体引起的致死性感染。当然了，能够治愈感染最好不过了，那么使用噬菌体（杀菌病毒）来预防感染又如何呢？其适用于治疗某些疾病吗？尽管利用病毒来预防由细菌引起的感染可能看似来违反直觉，但以噬菌体为例的话，敌人的敌人就是朋友了
Nat Microbiol：首次发现流感病毒和呼吸道细菌能互相协作促进宿主感染
2019年6月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Microbiology上的研究报告中，来自圣犹大儿童研究医院的科学家们通过研究发现，流感病毒的功能或会类似“尼龙搭扣”（Velcro）一样帮助常见的呼吸道细菌在呼吸道站稳脚跟。文章中，研究者首次发现，流感病毒能够粘附在常见呼吸道细菌表面，并且会明显增强细菌吸附到器官壁上的能力，相比仅感染细菌或流感病毒的小鼠而
默沙东Zerbaxa获美国FDA批准新适应症，治疗医院获得性肺炎和呼吸机相关肺炎
2019年06月05日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东复方抗生素产品Zerbaxa（ceftolozane/tazobactam）近日获得美国FDA批准，用于18岁及以上成人患者，治疗由某些易感革兰氏阴性菌引起的医院获得性细菌性肺炎（HABP）和呼吸机相关细菌性肺炎（VABP）。之前，FDA已授予Zerbaxa治疗HABP/VABP的合格传染病产品（QIDP）资格以及优先审查。目前，Zerba