卫材/默沙东Lenvima+Keytruda获中国台湾批准：一线治疗晚期肾癌!
3期临床数据显示，与舒尼替尼（sunitinib）相比，K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善。
2022-02-17
小野制药Velexbru在中国台湾获批：首个治疗B细胞原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的BTK抑制剂!
Velexbru是全球第一个被批准用于治疗复发性或难治性PCNSL的BTK抑制剂。
2022-02-23
基石药业普拉替尼新药上市申请在中国台湾获受理 用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌和RET突变甲状腺癌
2月17日，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，选择性RET抑制剂普拉替尼用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）、RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）以及放射性碘难治（如放射性碘适用）的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌（TC）的新药上市申请已在中国台湾获受理。
2022-02-17
FcRn拮抗剂Vyvgart在日本获批，再鼎医药引进中国!
Vyvgart(efgartigimod)治疗可显著改善力量&生活质量。2021年1月6日，再鼎医药签署1.75亿美元协议引进大中华区。
2022-01-21
精鼎医药在WCG CenterWatch全球研究中心关系调研中被评为 "最值得合作的CRO"
2022年1月18日，精鼎医药（Parexel），一家领先的、致力于开发和提供创新疗法，以改善人类健康的跨国临床研究组织（CRO），在2021年WCG CenterWatch全球研究中心关系调研中被研究中心评为 "最值得合作的CRO"。一年两度的WCG CenterWatch调研旨在探讨临床试验中心、申办方和CRO之间的关系，并对整体表现进行深入分析。
2022-01-18
美国FDA批准首个FcRn拮抗剂Vyvgart，再鼎医药引进中国!
Vyvgart(efgartigimod)治疗可显著改善力量&生活质量。2021年1月6日，再鼎医药签署1.75亿美元协议引进大中华区。
2021-12-18