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METex14突变肺癌靶向新药!欧盟批准诺华强效MET抑制剂Tabrecta(capmatinib,卡马替尼)!

Tabrecta是一种靶向MET激酶的抑制剂,包括MET外显子14跳跃产生的突变体。

2022-06-23

Nature:揭示DNA突变对机体终生血细胞产生的影响机制

来自Wellcome Sanger研究所等机构的科学家们通过研究揭示了遗传突变如何在机体不同时期劫持血细胞的产生,相关研究结果揭示了这些变化如何与机体衰老以及多种年龄相关疾病发生之间的关联。

2022-06-15

Blood:经过四次碱基编辑的CAR-T细胞有望治疗复发或难治性的T-ALL白血病

如果获得批准, 7CAR8有望能成为这些患者的一种有效和拯救生命的疗法。

2022-06-10

美国FDA批准诺华BRAF/MEK靶向组合疗法Tafinlar+Mekinist:治疗BRAF V600E突变实体瘤!

Tafinlar+Mekinist是BRAF/MEK抑制领域的全球靶向治疗领导者,是第一个也是唯一一个获批不限癌种适应症用于治疗BRAF V600E突变实体瘤的疗法。

2022-06-23

GSK剂量佐剂RSVPreF3 OA候选疫苗3期临床:在老年人群中有效!

佐剂RSVPreF3 OA候选疫苗是第一个在60岁及以上老年人群中显示出具有统计学意义和临床意义的RSV疫苗。

2022-06-20

新研究发现大多数同义突变是非常有害的

在20世纪60年代初,密歇根大学校友Marshall Nirenberg和其他一些科学家破译了生命的遗传密码,确定了DNA分子中的信息转化为蛋白的规则。

2022-06-14

dMMR局晚期直肠癌对PD-1药高度敏感

PD-L1+和CD8+ T淋巴细胞初始大量扩增,达到临床CR时降低至治疗前水平。

2022-06-13

科研人员提出USP7降解剂作为p53突变型癌症的潜在治疗策略

P53是一种肿瘤抑制蛋白,属于最早发现的肿瘤抑制基因之一,但在超过一半的人类癌症中均出现p53的突变。突变型p53丧失了自身的抑癌功能,并影响野生型p53蛋白、抑制其功能,进一步促进肿瘤的生成。

2022-06-17

赖良学/邹庆剑团队再发文,开发新型安全高效的碱基编辑系统

近十年来,以 CRISPR 系统为代表的基因编辑技术迅猛发展,在包括农业、畜牧业和生物医药等各个领域的基础科研和应用中不断涌现出耀眼成果。

2022-05-07

Nature:新研究揭示DNA突变对终生血细胞产生的影响

随年龄变化的克隆行为反映了不同类型血癌出现的频率,并揭示了与快速克隆生长相关的突变更有可能导致恶性肿瘤

2022-06-08