Actelion肺动脉高压药物Uptravi获欧盟批准，扩大适应症范围
Actelion肺动脉高压（pulmonary artery hypertension，PAH）药物Uptravi近日获得欧盟委员会批准，5个月前，该药物在美国获批，仅仅半年之内就迅速拿下了欧美两大市场。
拜耳因安全性问题放弃肺动脉高压药物riociguat项目
拜耳公司最近宣布公司将暂停其关于riociguat治疗伴随特发性间质性肺炎的肺动脉高压（PH-IIP）的临床研究。这一决定是基于公司此前进行的临床二期研究数据而做出的结论。
西方首个基因疗法4年仅出售一支
据报道西方首个基因疗法，荷兰UniQure生产的超级罕见病脂蛋白酯酶缺乏症药物Glybera自2012年上市以来只售出一支。一位43岁病人使用Glybera后成功控制了脂代谢异常，但只有这一位客户显然无法支持这个产品。UniQure已
药审政策拉开化学制药行业供给侧改革序幕
近期媒体探访了四川成都科伦药业研究院，与研究院的各位领导和研发一线人员，就药审政策和公司未来的发展做了深入的交流，此次对科伦药业研究院的调研从侧面印证了人们对药审政策的理解。另外，加上媒体之前的
美科学家开发肺动脉高血压诊断新标记物
最近，美国心脏病学会年会在美国芝加哥召开，来自蒙特利尔心脏研究所的研究人员报告了他们一项II期临床研究的结果，他们的研究表明PulmoBind生物标记物以及PulmoBind断层扫描具有很好的安全性能够清晰展示肺动脉高血压病人的异常。
FDA专家组17：0支持OCA用于PBC
今天FDA专家组17：0压倒优势支持Intercept的Obeticholic acid(OCA)用于治疗原发性胆汁性肝硬化（primary biliary cirrhosis，PBC）。
高盛和红杉为何热捧国内经导管主动脉瓣置换术（TAVR）？
3月末，投资界大咖高盛投资(GoldmanSachs)3700万美元投给了中国启明医疗器械有限公司，启明医疗此前还获得红杉资本中国基金等投资。这公司有多大来头能引来高盛和红杉俩国际巨头？他们官网如此描述：公司定位于国际
NNBM：肥皂泡样脂质体或可帮助治疗动脉粥样硬化
脂质体可以作为药物运输工具，但其经常会被机体免疫系统所识别；近日一项刊登于国际杂志Nanomedicine： Nanotechnology， Biology， and Medicine上的研究论文中，来自巴塞尔大学等处的研究人员通过研究发现，特殊的人工脂质体或许并不会引发人类和猪机体的任何反应。