《肝病学》：中山大学附属第三医院团队揭秘癌基因通过掺假促进肝癌进展的机制
该研究从分子水平上揭示了PUS1促进HCC进展的机制，即PUS1通过介导mRNA假尿苷化来调控致癌基因的翻译，促进HCC的发展。这一发现也给基于RNA修饰的HCC治疗策略提供了理论基础。
中山大学许丽霞/于君/李晓星团队构建胆道癌患者来源的类器官，并进行药物筛选和临床应用
该研究成功建立了一个胆道癌患者来源的类器官（BTC PDO）文库，并证实了其可作为个性化化疗药物筛选的有效工具。该研究还鉴定了不同化疗药物反应的BTC PDO的基因表达特征
中山大学张翼鷟团队发布首个国产PD-1免疫治疗儿童肿瘤临床数据
这项1期临床研究结果显示信迪利单抗在儿童中的耐受性良好。虽然在这项研究中，信迪利单抗在大多数儿童实体瘤中并未表现出明显的单药疗效，但观察到了对霍奇金淋巴瘤的抗肿瘤活性。
Cell子刊：中山大学林园/梁剑开团队证实溶瘤病毒可增强DC疫苗抗肿瘤效果
这些发现强调了溶瘤病毒OVM作为SIRPα/CD47免疫检查点轴的双重抑制剂的关键作用，表明了溶瘤病毒联合DC疫苗在未来作为新的癌症治疗方法的潜力。
中山大学最新研究，补充维生素B3，或降低脂肪肝风险
总而言之，结果表明，较高的膳食烟酸摄入与较低的NAFLD发生率相关联，每天烟酸摄入量大于22.2 mg，显著降低患NAFLD的风险，烟酸摄入最高的人患NAFLD的风险降低了31%。
《自然·代谢》：暨南大学/中山大学团队发现肠癌对抗血管药物耐药的全新机制！
总的来说，叶文才/张冬梅/陈敏锋/夏良平等人的这项研究表明，ENO2可能是肠癌对抗血管生成治疗耐药的潜在预测生物标志物，也是逆转耐药的治疗靶点从国际癌症研究机构（IARC）发布的数据来看，在2020年
中山大学研究者们揭示了巨噬细胞miR-204的双重作用限制环孢素A诱导的动脉粥样硬化
由钙调神经磷酸酶/活化T细胞核因子(NFAT)途径抑制剂环孢素A(CsA)诱导的动脉粥样硬化是器官移植后的一个主要问题。然而，CsA的动脉粥样硬化机制仍不清楚。
中山大学研究者们揭示了纳米粒介导的lncBCMA沉默促进eEF1A1泛素化并抑制乳腺癌生长和转移
随着医学技术的快速发展，多年来癌症的诊断和治疗取得了巨大的成就。然而，转移仍然发生在许多癌症患者中，并占癌症相关死亡的90%。
STTT | 中山大学符立梧/王芳发现结直肠癌免疫逃避的新机制
免疫检查点抑制剂（ICIs）在一部分结直肠癌（CRC）患者中诱导了持久的临床反应。然而，令人不满意的应答率和缺乏合适的生物标志物来选择合适的患者接受ICIs治疗，对目前的免疫疗法构成了重大挑战。炎症相
中山大学第一附属医院研究者们揭示了靶向SLC7A11治疗骨肉瘤的可行性和临床前景
骨肉瘤(OS)是最常见的恶性骨肿瘤，多见于青少年。20世纪70年代，化疗药物的临床应用结合手术切除显著提高了OS患者的五年生存率。