携手创新 成长同行 – GE先进工艺生物园区行

近年来，随着中国处于中国制造向中国创造的快速转型，生物医药产业也驶上了提速前进的快车道，逐渐成为新的经济增长点和强大引擎。GE公司作为抗体、疫苗、血液制品、重组蛋白等生物医药领域的研发与生产的技术和市场

生物仿制药：生产工艺不再是难题

通用电气（GE）公司的2014 Bioprocess Tour在上海张江GE中国技术园区举行，来自美国、瑞典等国家的专家在活动中关于生物仿制药机遇与挑战及相应生产工艺给出了精彩的报告，会后，生物谷独家采访了其中的两位专家--Gunter Jaschies博士和Parrish Galliher先生。

携手创新 成长同行—GE先进工艺生物园区行

澳大利亚研究人员开发出更高效制作吸入性药物工艺

2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --来自Monash University 的研究人员开发出了一种制作吸入性药物的新工艺。使用这种新工艺后，制成的药物颗粒更小更均一，治疗肺部疾病更有效。这种被称为无溶剂蒸汽沉降的工艺利用酒精来使药物脱水。来自Monash University的Meng Wai Woo是该技术的发明人，他表示这项技术能保证药物尽可能少地被呼吸道表面吸附。

生物丙烯酸工艺获重大进展 研制出可再生原料

巴斯夫、嘉吉和诺维信宣布，三方联合开发可再生原料丙烯酸工艺获得重大进展，已成功用于小批量生产3-羟基丙酸（3-HP）。 3-HP是生物丙烯酸的一种潜在重要原料，是合成婴儿尿布等高吸水性聚合物的前体物质。当前市场上的丙烯酸主要通过氧化原油精炼获取。 巴斯夫公司全球卫生业务部高级副总裁Teresa Szelest表示：“3-HP是生物丙烯酸的一种潜在重要原料，同时也是合成高吸水性聚合物的前体物质。

JCA：科学家建立乙肝疫苗类病毒颗粒纯化过程的新工艺

在疫苗的生产中提高回收率保持生物活性是至关重要的，但是有限的结合载量和低的活性回收率是多亚基类病毒颗粒应用传统的小孔径琼脂糖层析介质纯化的长期瓶颈，限制了类病毒颗粒的大范围纯化和应用。所以目前许多超大孔类型的层析介质开始应用在类病毒颗粒的纯化中。超大孔介质提高了层析过程中类病毒颗粒的载量和回收率，但是孔径大小对类病毒颗粒纯化的影响机理还没有人研究过。

Eppendorf生物过程工艺网络研讨会

时间: 2013 年12 月17 日（周二）14:30-15:30 讲师: Eppendorf AG 资深生物过程工程师 Mr. Christian Mörl Eppendorf China 资深产品专家 李杰

制药行业中薄膜材料微丸的制备工艺

随着制剂设备、工艺及辅料的发展，近年来，缓释微丸有了很大发展。本文从微丸的制备、辅料等方面介绍其进展情况。 1缓释微丸的释药机制 1.1蜡质、不溶性高分子骨架微丸释药机制这类微丸通常以蜡类、脂肪类及不溶性高分子为骨架，水分不易渗入丸芯，药物的释放主要是外表面的磨蚀-分散-溶出过程，影响释药速度的主要因素有药物溶解度、微丸的孔隙率及孔径等。因为难溶性药物释药太慢，故较适用于水溶性药物。

成都生物所发明粉防己生物碱的制备工艺

粉防己生物碱具有抗心律失常，抗心肌、脑、肾缺血，抗高血压，抗炎，抗肿瘤多药耐药性等多种药理作用，临床上已经制成多种制剂。现有粉防己生物碱的提取方法存在环境污染严重、提取率低、溶剂损耗大、成本高、操作步骤烦琐等缺点。 近日，从中国科学院成都生物研究所科技处获悉，该所科研人员发明了一种粉防己生物碱制备工艺，并获国家知识产权局发明专利授权。

一次性使用平台工艺与模块化生产设施的完美结合

随着"重磅炸弹"药物时代的来临，生物制药行业的商业模式也在发生变化。个性化药物、生物仿制药和Biobetter的兴起，以及疫苗全球性需求等多项因素迫使生物制药企业重新思考其未来的生产能力。其中有一点可以肯定，即传统大规模、单一用途、资本密集型的生产策略已无法满足制药行业新兴生产与经济生产的需求。