FDA提前三个月批准施贵宝PD-1抑制剂Nivolumab(Opdivo)，与Keytruda同价
今天FDA批准了施贵宝PD-1抑制剂Nivolumab（商品名Opdivo）作为末线药物治疗黑色素瘤。
三个项目获2011年中德芬合作研究项目资助
国家自然科学基金委员会（NSFC）与德国科学基金会（DFG）、芬兰科学院（AF）在共同征集“2011年度中德芬合作研究项目”期间共受理有效申请14项，根据国际专家评审结果并经三方机构共同协商，将对以下3个项目予以资助，项目执行期3年（2012年1月1日至2014年12月31日）： 序号 申请项目名称 中方申请人 中方依托单位 德方申请人 德方依托单位
国家自然科学基金委：2020年实现基础研究与发达国家“三个并行”
作为我国培育源头创新能力的主渠道，国家自然科学基金委员会一年多来对我国基础研究发展态势等进行了战略研究，提出到2020年实现我国基础研究与发达国家相比“总量并行”“贡献并行”“源头并行”的目标。国家
2015年考研网上报名 三个“不可以”
考研报名前，不可以临时换专业 “去年复习的时候我一直看新闻方面的书，但报名了，我实在没有信心，最终还是报了本专业——汉语言文学。”佳文说。临时换专业需要冒很大的风险，本来复习了很久，也许只是瓶颈期，
Teva启动拉喹莫德（Laquinimod）在RRMS的第三个III期临床试验
2012年8月8日讯 /生物谷BIOON/ -- 梯瓦制药（Teva）与瑞典制药商Active Biotech AB今日发布关于日服一次的口服药拉喹莫德（laquinimod）用于复发-缓解型多发硬化症（RRMS）临床发展项目的最新进展。两公司将根据与FDA达成的特殊评估协议（SPA）启动laquinimod III期临床研究中的第三项试验。
ViroPharma预计三年内增加151个工作岗位
2012年9月11日 讯 /生物谷BIOON/-- 罕见疾病开发商ViroPharma目前宾夕法尼亚州政府达成了一项协议，为其规模拓展计划铺平了道路。在未来的几年中，ViroPharma许诺提供151个新的工作岗位。 宾夕法尼亚州政府提供了583000美元的奖励金，鼓励ViroPharma租赁一个71,000平方英尺的办公空间，适应逐步扩大的公司规模。目前ViroPharma的雇员数是188。
一个月三起食品安全事故 光明乳业自曝家丑求监督
光明乳业日前在公司官网上公开致歉，就近来大家关心的几项事情的进展情况进行通报，不仅详细介绍了安徽“学生加餐事件”、上海“液体渗入事件”、广东“奶酪黄油抽检”的处理进展和最新权威调查结论，并详细告知公司的整改措施，同时再次恳请广大消费者、媒体、政府及监管部门、社会各界对公司继续严格监督，帮助光明乳业持续改进提升。
FDA将急性溃疡性结肠炎药物Uceris审查期延长三个月
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ -- Santarus公司周一表示，FDA决定将其胃肠道疾病药物Uceris（通用名：budesonide）的新药申请（NDA）审查时间延长三个月，随后，公司股票下跌8%。 Santarus表示，由于需要足够的时间对新提交的附加信息做全面审查，FDA将该药的审查日期由今年10月16日延长至2013年1月16日。