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里程碑:GSK向欧盟申请基因治疗上市

5月5日,葛兰素史克正式向欧盟药监局(EMA)提交了ADA-SCID(腺苷脱氨酶缺陷所致重症联合免疫缺陷症)基因治疗方法的上市申请。

2015-05-12

新英格兰研究指明视网膜疾病基因治疗方向

在该项研究中,研究人员利用基因治疗技术对患有一种叫做Leber's congenital amaurosis (LCA)的视力退化疾病的儿童进行了治疗,随后对部分病人进行了跟踪调查。

2015-05-06

前所未有资金注入基因治疗时代

精准医学正在开始开花结果,因为绝症不再是不治之症,医生采用基因信息来指导治疗决策,信息、通信与生物技术的融合彻底改造了医疗实践。

2015-03-26

专家称“一父两母”基因治疗技术不存在伦理问题

2月3日,英国下议院以382票赞成、128票反对的结果通过了一项基因治疗技术,即所谓线粒体替代或“一父两母”的人工受精技术。

2015-03-26

英国将开展干细胞/基因治疗肺癌临床研究

 2015年3月7日讯/生物谷BIOON/--英国医学研究委员会近日宣布,英国将于今年开展首项针对肺癌的干细胞与基因联合治疗的临床试验,受试者是英国国家医疗服务体系(NHS)内的患者。该试验性治疗将会应用干细胞传递

2015-03-07

Nature biotechnology:新发现染色质绝缘子或可用于人类基因治疗

插入突变和遗传毒性通常代表造血系统肿瘤的恶化,同时也是实现基因治疗前景所面临的最大障碍。George Stamatoyannopoulos等人研究出一种能够识别作为绝缘子发挥功能的紧凑序列元件的方法,或对实现基因治疗的美好前景提供重要推动作用。最近这一研究成果在线发表在国际生物学期刊nature biotechnology上。

2015-02-02

辉瑞签署2笔协议宣布进入罕见病基因治疗领域

辉瑞一日之内达成2笔协议,宣布进入罕见病基因治疗领域。近日,欧洲首个基因疗法Glybera在德国上市,售价高达140万美元,整个欧洲患者数仅150-200名。

2014-12-09

Hum Gene Ther:陈小平等艾滋病基因治疗获进展

近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员陈小平博士领衔的科研团队在艾滋病基因治疗方面获重要进展,相关研究论文于2012年2月在《人类基因疗法》杂志(Human Gene Therapy)发表。 CCR5是艾滋病病毒(HIV)进入靶细胞(例如CD4+T细胞)的重要辅助受体,缺乏CCR5使 HIV不能进入细胞从而不能感染细胞和人体。

2012-11-18