肠道微生物组
肠道菌群
动脉粥样硬化驱动
非抗生素药物
抗侵袭能力
鼠伤寒沙门氏菌
地高辛
肠道感染
咪唑丙酸
Zip蛋白
运动
Phocaeicola vulgatus
porphyran
免疫疗法
甲酸
IV型菌毛
噬菌体
肠道微生物
Nature：细菌通过功能性淀粉样蛋白纤维抵御感染
功能性淀粉样蛋白不仅仅是病理相关结构，更多是一类广泛存在且高度适应的防御屏障，它们形成细胞外纤维网，保护宿主细菌免受捕食者和病毒的侵害。
Science：一种经过改造的肠道细菌有望对抗肾结石
研究证明了可通过工程化肠道共生菌在人体内实现长期高水平定植。若受试者获得适当胃部保护，单剂菌株给送即可实现定植，且即使在高剂量porphyran条件下，这种治疗仍安全且耐受性良好。
Cell：新研究揭示运动通过促进肠道细菌产生甲酸，增强免疫疗法的抗癌疗效
为探究甲酸在人类中的相关性，Meisel 及其研究团队分析了接受免疫检查点抑制剂治疗的晚期黑色素瘤患者。血液中甲酸水平较高的患者无进展生存期优于甲酸水平较低的患者。
Nature Biotechnology：微生物世界的“隐形”居民普查——SingleM与Sandpiper揭开的未知之谜
SingleM和Sandpiper的问世，标志着微生物生态学研究进入了一个新时代。它从根本上解决了宏基因组学领域一个长期存在的“阿喀琉斯之踵”——对未知物种的系统性忽视。
病毒间也上演“宫斗剧”？Nature：科学家揭示噬菌体如何通过超级感染排除机制保护后代
来自多伦多大学等机构的科学家们通过研究揭示了噬菌体如何通过一种独特的机制保护其后代免受同类竞争，从而在微生物群体中更有效地传播。
Nature Biotechnology：釜底抽薪，借刀杀人——研究人员用“结石”疗法，让超级细菌自取灭亡
该研究提出了一种颠覆性的策略：与其直接用药物杀死细菌，不如诱导它们自身发生“钙化(calcification)”，也就是让细菌长出类似“结石”的坚硬外壳。
Nature：肠道微生物的代谢物咪唑丙酸有望作为人类动脉粥样硬化的新型驱动因素与潜在治疗靶点
本文研究揭示了咪唑丙酸作为一种新的动脉粥样硬化驱动因素和潜在治疗靶点的可能性，这一发现不仅为动脉粥样硬化的早期诊断和治疗提供了新的思路，也为未来开发针对肠道微生物代谢物的新型治疗策略奠定了基础。
Nature：科学家揭示非抗生素药物对肠道微生物群落抗侵袭能力的影响
研究结果表明，非抗生素药物对肠道共生菌的直接抑制作用比对病原体的作用更强，其或能通过改变肠道微生物群落的组成来削弱其对病原体的抵抗能力。
Cell子刊：母亲口腔病菌会传播到婴儿肠道，长期影响肠道免疫，增加肠炎易感性
在这项最新研究中，研究团队证明了，母亲的口腔菌群失调会对后代产生持久的健康影响。
Nature：100多万人超15年追踪研究结果！科学家识别出能增加人类肠道感染风险的药物—微生物组互作机制
文章中，研究人员旨在通过研究揭示药物使用与肠道感染风险之间的潜在联系并探索其背后的机制。