创新细胞外囊泡技术前沿研究应用
细胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）是细胞分泌到细胞外空间的膜结合囊泡，外泌体（Exosomes, 40-150nm）作为细胞外囊泡的重要亚群，在细胞间信息交流中发挥着重要作用。近年来，外泌体因其在疾病治疗、诊断以及药物递送等领域的重大潜力，而备受科研和工业界关注。
自2013年外泌体因诺贝尔医学奖被众人知晓，至今已有十年了，以外泌体为基础研究在临床转化仍然面临着诸多挑战。
外泌体来源环境复杂，如何简单快速高效的获得高纯度外泌体？
外泌体尺寸微小，携载的蛋白、核酸、脂类等“货物分子”含量极低，高度的个体差异性和多样性，如何对获取的外泌体样品进行快速高通量的表征及质控？
在临床诊断中，亟需特异性好的外泌体诊断标志物，可以借由哪些技术手段快速获得疾病诊断的Biomaker？
此外，当前的热门赛道--外泌体载药领域，外泌体药物生产、临床和质量控制的标准尚未建立，前沿进展情况如何呢？
基于以上外泌体实际研究及临床转化过程常见问题，11月29日14：00，生物谷携手深圳汇芯生物医疗科技有限公司、厦门福流生物科技有限公司、深圳华大基因科技服务有限公司、深圳市亦诺微医药科技有限公司共同举办空中讲坛《创新细胞外囊泡技术前沿研究应用》，从外泌体获取-质控-诊断-载药等多维度，全方位为您呈现外泌体研究先进技术及前沿进展，助力外泌体研究及产业化。
创新·突破·引领 GenoCare 1600产品上市会
2022年5月20日，国家发改委印发《“十四五”生物经济发展规划》提出，加快发展高通量基因测序技术，推动以单分子测序为标志的新一代测序技术创新，不断提高基因测序效率、降低测序成本。新一代测序技术的创新上升至国家战略层面，而不久之后，我们迎来了单分子测序领域的里程碑事件。
2022年7月，GenoCare 1600单分子基因测序仪通过国家药品监督管理局（NMPA）审批获准临床应用，成为世界首款获得NMPA批准用于临床诊断的单分子基因测序仪。GenoCare 1600的上市，是单分子基因测序仪发展史上的首次突破，它填补了基因测序产业单分子测序的空白，开启单分子基因测序技术临床诊断时代。也再次证明，中国创新、中国智造，能够为生物科技领域做出突破性贡献，引领全球创新！
11月7日09:00，我们诚挚邀请您锁定观看。
创新斑马鱼技术，助力医药产业新发展
近年来，斑马鱼技术在中药、创新药等诸多领域的应用日益广泛。随着科学研究的不断深入，通过斑马鱼模型筛选发现的新药不断进入临床试验，包括但不限于心脏病、肿瘤、脂肪肝、糖尿病、骨质疏松等多种人类疾病。
斑马鱼模型用于药物筛选发现始于20世纪90年代，由于其发育、代谢与哺乳动物高度相似，基因与人类同源性达87%，能可靠模拟和预测人类生理与病理，且具有快速、经济、预测性好、可比度高等优势，目前，斑马鱼技术已迅速成为人类疾病模型构建、药物筛选发现和药效评价的“新星”。
环特生物通过将其应用于创新药筛选、毒性筛查、安全性评价等，为客户提供更优质、更安全的药物安全生物测试解决方案。通过斑马鱼技术，在药物开发的早期阶段对不安全的化合物进行快速筛除，可以大大提高药物筛选的效率，缩短新药研发周期，降低药物的研发成本，提高新药研发的成功率。
那么，全球医药产业呈现出怎样的研发趋势？Top—down斑马鱼体内药物快速发现的趋势是怎样的？如何利用最前沿的生物检测科技——“水中小白鼠”斑马鱼技术助力药物快速发现？斑马鱼技术在药物筛选发现中的应用又有哪些？……
杭州环特生物科技股份有限公司首席技术官朱晓宇博士，受邀于10月24日（下周一）下午14:00在生物医药新媒体门户平台——生物谷空中论坛，在线分享主题报告——《浅谈斑马鱼技术在药物评价及科研中的应用》，一起探讨斑马鱼技术在药物领域的应用探索实践，期待您扫码观看交流！
CAR-T在实体瘤治疗中的突破进展与创新策略
恶性肿瘤是严重威胁人类生命健康的疾病。随着肿瘤生物学和免疫学的发展，肿瘤免疫治疗已成为近年来肿瘤治疗领域的新途径，国内外在实体瘤CAR-T治疗技术领域的研发热情十分高涨，已将实体瘤CAR-T治疗技术作为重要的技术发展。
通过近年来不断累积的临床数据，证实了CAR-T细胞在血液系统肿瘤治疗中的安全性与有效性，但实体肿瘤免疫治疗中存在诸多亟待解决的问题，如CAR-T如何进入实体瘤微环境并在其中保持活力，怎样更加快速准确的识别肿瘤细胞，如何克服免疫抑制发挥作用等等，仍需广大研究者们进一步深入研究与探索，对于打破现有实体肿瘤治疗困境，帮助患者获得更持久的生存期具有重要意义。
鉴于此，9月6日，生物谷特携手北京义翘神州股份有限公司为广大研究者们推出此次《CAR-T在实体瘤治疗中的突破进展与创新策略》空中讲坛，采用线上直播的形式，邀请从事细胞免疫治疗领域的行业权威技术专家，分享当下最新的细胞免疫疗法的研究进展，促进行业内的学术交流，加快实体瘤细胞免疫疗法的临床转化。
生物制药：创新药物研发与免疫治疗的转化应用
近年来，我国创新环境、法规政策、新药研发环境、新药研发能力、监管体系都发生了深远积极的变化，《“健康中国2030”规划纲要》也明确指出：要深化医疗体制改革，加快健康人力资源建设，推动我国健康科技创新发展。国内外各大制药企业纷纷通过合作共赢来实现原研助力健康中国，创新守护患者生命。
能量代谢是生命体最基本的特征之一，代谢的重编程与癌症、免疫、神经退行性疾病、肥胖、糖尿病等息息相关。为此，从细胞能量代谢着手，探索生命现象的奥秘，寻找重大疾病的新疗法，已成为目前的热门研究领域。而在这一领域，安捷伦 Seahorse XF细胞能量代谢分析系统具有极大技术优势，作为独特的细胞能量代谢检测技术，在新药研发药物筛选、细胞治疗和临床前药物安全性评估领域都可以发挥作用，帮助科学家在早期研发进程中把控药物质量、评估免疫细胞代谢表型，从而开发出更强力的小分子和免疫治疗产品。最新发布的安捷伦新一代产品 Seahorse XF Pro分析系统震撼上市，其独特的技术优势能够更好地助力新药研发过程。同时，安捷伦致力于支持新一代细胞疗法，通过关键技术以实现高效基因编辑和实时细胞功能分析，细胞表型及命运的评估。通过全套细胞分析平台，可实现检测分析和调控免疫细胞功能，从而使转化研究人员和产品开发人员能够达到所需的治疗效力和安全性水平。
先进的研发技术是创新药研发的必经之路，包括创新药物的研发设计、细胞功能代谢分析技术、转化科学、临床试验等众多内容。本期由生物谷携手安捷伦将于6月28日召开主题为“生物制药：创新药物研发与免疫治疗的转化应用”的空中讲坛，将邀请行业资深技术研发、转化科学专家带来精彩前言的内容分享，一起探索如何把握精准医学并应对创新药研发的挑战和机遇。
从转化研究到临床应用——多组学创新技术网络研讨会
蛋白组及代谢组学分析方法，相互独立而又互有关联，单一维度的组学研究或者数据分析有时不能很好的解释生物现象，而多组学的交叉联合分析方法可以利用组学数据进行生物学基础问题和疾病病理机制的研究。
转化研究是基础研究与临床治疗之间的连接，强调的是从实验室到临床的应用，将医学研究的成果转化为临床实用的治疗技术和手段，从而不断提高临床诊疗水平。为促进从多组学转化研究到临床的应用进展，中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会（CNHUPO）、 蛋白质组学国家重点实验室、国家蛋白质科学中心（北京）、北京蛋白质组研究中心和丹纳赫生命科学定于2022年6月24日联合举办 “从转化研究到临床应用-多组学创新技术网络研讨会”。研讨会盛情邀请了多位业界重量级学者和专家，将围绕蛋白质及代谢组，激光切割-组织微区等一站式组学解决方案和临床应用等议题展开讨论和交流分享，并希望能针对相关工作者的实际需求做进一步沟通和交流，在此诚邀您参加和共同交流。
【另辟蹊径 探微索隐】- 新一代脂质组学创新技术研讨会
脂质组学已成为生物医学研究的热点之一，采用质谱技术进行脂质组学研究，已能解决诸如脂质的种类鉴别及脂链组成等问题。但是，脂质精细结构，如C=C及sn-位置等，对大规模组学来说仍是一个难点。近年来，区别与定量脂质C=C位置异构体已被证明对于生理过程研究、疾病标志物筛查及新药研发有着重要意义。
2021年6月29日，沃特世将联合清谱科技举行【另辟蹊径 探微索隐 - 新一代脂质组学创新技术研讨会】，发布脂质组学精细结构分析的全新解决方案。该解决方案基于Waters ACQUITY UPLC系列超高效液相色谱、Xevo G2-XS QTof高分辨质谱，以及清谱科技(PURSPEC) Ω Analyzer脂质分析系统，具备自动化的仪器控制、批量样本运行和全流程数据处理分析功能，支持包括碳碳双键(C=C)位置精准定位在内的脂质多维结构解析，为实现脂质组学的大幅跨越和发展相关生物医学研究及疾病标志物筛查提供新维度，迎来脂质组学高通量及深维度的大数据时代。诚邀您的参加，并与相关专家深入交流。
*为了及时给予您反馈并持续为您服务，您同意并授权本平台与活动发起方“沃特世”及“清谱科技”共享您提交的个人信息。 您的信息将受到隐私政策保护，授权请点击「提交」
会议日程
| 时间 | 报告题目 | 报告人 |
| 14:00-14:05 | 主持人开场 | 李晨 沃特世大中华区生命科学市场经理 |
| 14:05-14:35 | 脂质组精细结构分析的质谱方法 | 瑕瑜 清华大学教授 |
| 14:35-15:05 | 沃特世创新脂质组学方案 | 袁铭 沃特世大中华区高级应用工程师 |
| 15:05-15:15 | 肝癌相关脂质异构体解析及应用 | 王韫芳 清华大学附属北京清华长庚医院 研究员 |
| 15:15-15:25 | 乳腺癌治疗相关的脂质标志物研究 | 王佳妮 中国医学科学院肿瘤医院 博士、副主任医师 |
| 15:25-15:35 | 精细结构脂质组学在虫草类药材鉴定中的应用 | 姚长良 中国科学院上海药物所 博士 |
| 15:35-15:55 | 交流答疑 | 张文鹏 清华大学 助理教授 |
IDT Alt-R 基因编辑系统：创新驱动的一站式解决方案
CRISPR基因编辑技术的飞速发展，为功能基因组学的研究人员提供了解码基因功能的利器。本次直播会聚焦于IDT在CRISPR基因编辑领域里的最新研究进展，从引导RNA的形式选择，内切酶功能的优化以及同源介导重组HDR优化这3个层面具体阐述如何利用IDT提供的创新型Alt-R CRISPR基因编辑工具在细胞系中取得高效精准的基因敲除和敲入。同时，我们也会向大家介绍IDT新近发布的HDR模板设计工具，这一工具集成了IDT在模板设计方面积累的大量经验，可以根据具体的实验目的给出模板序列的优化方案。
药物包装的创新与发展趋势
药品的质量不仅与药品本身相关，药品所采用的包装材料也会影响药品的有效性、稳定性甚至安全性，因 此药品包装一直也被认为是属于药品的一部分。药包材的生产质量管理、药品与包材的相容性研究、药物 包装生物安全性能检测、密封性研究等都是制药企业和监管部门关注的焦点问题。2020 年版《中国药典》已于今年 7 月全新发布，定于今年 12 月 30 日起正式实施。新版新增了 16 个通用检测方法，详述药包材阻隔性能、 物理机械性能、生物安全性能等方面的测试规范，通过对药包材标准体系的不断完善来助 力药品质量与疗效提升。如何解读更新的监管政策及实现更高标准的药包材生产质量管理，无疑是现下业 界关注的热点。
此外，我国医药产业也已经从满足基本需求阶段向谋求高质量阶段发展，在传统包装之外，市场也在呼吁 一些更能延长药品保质期、性能更加优越、更加环保、更稳定更安全、创新型的包装材料。生物谷携手药 品包装领导品牌霍尼韦尔推出药品包装空中讲坛，邀请药品包装领域专家结合时下热点、分享药包材质控检验经验，并且畅谈药品包装的未来之路。
主要话题：药品及包装相容性研究、药包材质量检测、药品包装审批制度、毒理学安全性评估、创新医药包装解决方案、药品包装发展趋势等
单细胞分析主题之ICP-MS/MS创新应用网络讲座
题目一：《ICP-MS在单细胞水平金属相关分析研究应用新进展》
在单细胞中金属及其形态（聚集态）分析领域以下几个方面的研究进展：
1.基于流式进样，采用时间分辩ICP-MS对单细胞（Hela）铬形态Cr(III)和Cr(VI)的摄取进行研究及其胞内分布进行分析；
2.通过采用一种三维微交叉液滴发生系统与时间分辨ICP-MS在线联用系统，对单个细胞对金纳米粒子的摄取及胞内分布进行测定，从而揭示了MCF-7细胞在摄取金纳米粒子时存在的明显异质性研究的进展；
3.借助流体的惯性效应，通过平面和三维螺旋通道-惯性流辅助，操控粒子的运动路径，从而实现单细胞/颗粒排列，以及高通量单细胞进样。结合ICP-MS对单细胞对金属纳米粒子的摄取及分布进行研究和分析。
题目二：《ICP-MS在人体细胞多元素分析中的应用》
近年来，国内外有很多学者采用ICP-MS技术进行生物体中单细胞的分析，利用ICP-MS对于超痕量元素的检测能力，对于单个细胞中的特定元素进行有效的定量和研究。S和P作为生物体细胞中的重要元素组成，在进行ICP-MS分析时受到严重的多原子离子干扰，本报告采用ICP-MS/MS技术，利用该仪器两级串联质谱的质量筛选功能，以及多元素同时扫描的方式，分别对大鼠红细胞以及人体细胞中的S和P进行测试，通过与商品化细胞的参考值进行比对，证明了该方法对于定量单细胞中的元素含量具有良好的准确性。