Cell：新研究揭示酸度如何改变免疫反应
酸度破坏了BRD4的凝聚体，从而重塑了免疫细胞中的基因表达。
Science子刊：新研究发现GPR25促进肺部和肝组织驻留记忆CD8 T细胞的形成
新的研究中，科学家们首次证明GPR25是由一种名为TGF-β的信号分子诱导产生的。
纳米“充电宝”问世！PNAS：2-4 倍高效供能，受损细胞重获新生
来自德州农工大学等机构的科学家们通过研究有望从根本上改变这一局面，文章中，研究人员利用一种形似花朵的纳米材料成功将普通干细胞改造成“线粒体生物工厂”，让其能为邻近的受损细胞“充电续命”。
效果明显！北京医院马洁/赵云博/肖飞团队NK细胞联合治疗晚期胰腺癌肿瘤显著缩小，首次绘制治疗过程中免疫系统动态变化图谱
NK细胞联合治疗使31.6%的晚期胰腺癌患者肿瘤显著缩小，疾病控制率达到73.7%。
《自然》：被忽视的抗癌免疫真相！科学家证实，异型细胞簇中的CD8阳性T细胞可分离、可扩增，且具备超强癌细胞杀伤活性
研究成果表明，源自异型细胞簇的CD8阳性T细胞，在体外和体内均表现出比单个游离T细胞显著更强的抗肿瘤活性。
看完这篇Cell系列综述，你就能理解自身免疫疾病与癌症免疫疗法的下一个风口
ADAR1 的故事是一个完美例证，展示了基础生物学研究如何揭示生命的基本规律，并最终为重大疾病的治疗带来革命性突破。
《自然·免疫学》：康奈尔团队首次发现，“别吃我”信号分子CD47，竟然还能促进T细胞耗竭，削弱抗肿瘤免疫！
这项研究成果揭示了一条调控T细胞耗竭的信号通路，为改善免疫治疗效果提供了新的探索方向。
抗基孔肯雅病毒中和抗体及作用机制研究获进展
研究表明，康复者来源的人源抗体通过“受体茎部阻断+融合抑制+颗粒交联”多通路策略有效拦截了CHIKV。
西湖大学发表最新Nature Immunology论文
这些结果表明，IRF8 依赖的染色质拓扑结构在耗竭 CD8⁺ T 细胞分化过程中发挥着关键作用，为开发新型癌症免疫治疗策略提供了潜在靶点
阿斯巴甜竟对肠道“下狠手”！日常剂量就会引发应激发炎、屏障受损，Allergy最新研究揪出其致毒关键
日常食用剂量的阿斯巴甜会损伤肠道上皮细胞，引发细胞毒性、氧化与内质网应激，激活NF-κB炎症通路，抑制DNA修复与复制，破坏肠道屏障，其降解产物还存在协同致毒作用，对肠道健康构成威胁。