打开APP

纳米技术治疗抗药性卵巢癌

耶鲁大学妇女健康研究中心一直倡导并支持妇女健康领域以及健康与疾病的性别差异方面的研究。该中心致力于通过将科学知识运用于医疗实践和个人行为,帮助人们改善健康并获得医疗保健方面的能力。本系列讲座视频作为该中心的教育宣传工具,将为我们呈现很多有趣且有益的医疗健康知识,例如:女性如何与乳腺癌和卵巢癌进行抗争等。

2014-09-18 课时:5分钟

纳米技术治疗抗药性卵巢癌

耶鲁大学妇女健康研究中心一直倡导并支持妇女健康领域以及健康与疾病的性别差异方面的研究。该中心致力于通过将科学知识运用于医疗实践和个人行为,帮助人们改善健康并获得医疗保健方面的能力。本系列讲座视频作为该中心的教育宣传工具,将为我们呈现很多有趣且有益的医疗健康知识,例如:女性如何与乳腺癌和卵巢癌进行抗争等。

2014-09-18 课时:5分钟

纳米管医疗诊断芯片项目

该项目拥有超过200项碳纳米管芯片技术专利;主要用于实时、无创、便携、低成本医疗诊断(POCT);在碳纳米管生物传感器领域世界领先;用于癌症早期诊断的应用正在商业化;正在寻找合作伙伴商业化基于唾液的无创葡萄糖监测应用;需要融资建立国内第一条碳纳米管芯片生产线。

2014-10-13 课时:7分钟

肿瘤特异性靶向小分子耦联纳米颗粒对乳腺癌细胞的治疗作用

靶向药物是指将特定基因作为“靶标”、在分子水平上发挥作用的药物。多国科学家正在开展癌症基因组计划,希望寻找基因变异与肿瘤的关系,以帮助人类赢得与癌症的战争。在科学家们看来,癌症基因组计划将对癌症研究和治疗产生不可估量的影响。

2015-02-17 课时:18分钟

纳米世界的醉人之处

在3D显微镜下, 沙粒呈现出宛如色彩斑斓的糖果般模样,而花朵的雄蕊则变身为主题公园迷人的塔尖。Gary Greenberg 为我们揭开微观世界神秘的面纱。

2015-04-22 课时:13分钟

胡志远:循环肿瘤细胞纳米检测用于癌症早查

介绍了肿瘤检测的革命性技术:液体活检。CTC在肿瘤全程管理中的价值。提到了“癌症捕手”的重要目标。核心的专利技术:多肽纳米磁珠,介绍了TumorFisher的工作原理。介绍了一些例子。提到了单细胞扩增测序芯片。

2017-08-30 课时:41分钟

古宏晨:纳米技术在IVD领域应用的新进展

介绍了1.基于组装结构的高性能生物载体微球的设计与制备。2.基于纳米球刷信号放大的超灵敏生物检测

2017-10-09 课时:37分钟

纳米孔测序在人类遗传学和罕见病研究中的应用

高通量测序技术已经彻底改变了人类遗传学领域,使研究人员能够更容易地研究和理解生物过程及其影响。利用这些技术,研究人员可以分析整个基因组或感兴趣的特定目标区域,通过对RNA转录本和异构体的表征和量化获得进一步的功能性分析。这些能力一起为人类遗传多样性及其对健康和疾病的影响提供了前所未有的深入洞察。 Oxford Nanopore Technologies 长期致力于开发简洁易用的高通量测序技术。在人类遗传学研究和遗传病诊断方面,纳米孔测序技术生成的长读长序列使得分析人类基因组的结构变异(SV)更加的直观和简洁,如平衡易位和复杂的变异组合。纳米孔测序平台独特的测序原理,使测序过程不受酶反应效率的影响,尤其擅长检测困难区域,如重复序列,高GC含量的区域,以及假基因等。这意味着纳米孔测序可以解决出生缺陷防控和生殖遗传领域的一些关键问题,有广阔的应用前景。

2020-11-23 课时:46分钟

纳米尺度空间中生物大分子相互作用研究

各种复杂的生命活动功能,几乎都是通过生物分子间的相互作用实现的。近年来,生物大分子的修饰、相互作用与活性调控一直被我国列为生命科学优先发展的研究领域之一。同时,纳米尺度的科学技术也是当今世界研究热点问题,纳米科学作为多学科交叉的产物,特别是与生命科学结合,其时间上飞秒级、空间纳米级的特点可以实现对生物分子的结构、组装、运动和功能的分析,以分子结构和功能为核心,分子、复合物、单细胞为重点,研究细胞重要组份的结构、功能与组装,探索控制细胞功能的分子机制,有助于进一步揭示生命现象,为医药研发和人类一些重大疾病诊断和治疗提供可能。目前,我国在生物大分子相互作用、信号转导、单分子酶动力学和分子马达等方面的研究已经取得可喜的突破,但对于发展活体和活细胞状态下对生物分子在纳米尺度进行实时动态检测和定量表征的方法等的研究仍存在一些挑战性问题。 在此背景下,生物谷联合全球显微镜与科学仪器的知名品牌徕卡共同举办本次论坛,旨在邀请从事生物大分子功能与结构和细胞生命过程关系研究的行业专家,汇聚相关领域的诸多学者促进多交叉学科交流合作,进一步推动生物大分子研究的发展和应用。

2020-12-14 课时:100分钟

纳米孔测序技术在检测罕见病相关结构变异中的应用

罕见病大多数是遗传性疾病,全球大约有3.5亿人患有罕见病,其发病率低,种类繁多且表型复杂多样,导致临床上难以进行及时和准确的诊断。 结构变异(SVs)是基因组变异的主要原因,包括插入、缺失、重复、倒位和易位,从癌症到神经病学以及罕见病的发病机制,人类基因组学中结构变异的重要性已在许多领域中日益凸显。纳米孔长读长测序具有超长读长(目前最长为4Mb),无GC偏好性,实时分析,快速,可便携,直接检测甲基化等优势,能够跨越重复序列从而克服短读长测序在鉴定罕见病SVs中所面临的挑战。

2021-02-01 课时:33分钟