颇尔实验室产品在生物治疗单克隆抗体研发中的应用
生物治疗在许多医疗领域有深远的影响，主要在风湿病，肿瘤学，心脏病学，皮肤病学，胃肠病学，神经学等。颇尔实验室过滤产品组合可以在单克隆抗体前期研发细胞系开发和克隆筛选2个关键工艺中助力并加速最终单克隆抗体的产生，提高研发效率。 直播解读： 1、细胞系开发和克隆优化选择中关键应用点的过滤技术解读 2、整合澄清和除菌过滤两种技术的24孔板新品发布 3、切向流超滤新品Minimate EVO介绍 4、 颇尔实验室除菌滤器，浓缩离心管，囊式滤器等应用选择指南
纳米孔测序在人类遗传学和罕见病研究中的应用
高通量测序技术已经彻底改变了人类遗传学领域，使研究人员能够更容易地研究和理解生物过程及其影响。利用这些技术，研究人员可以分析整个基因组或感兴趣的特定目标区域，通过对RNA转录本和异构体的表征和量化获得进一步的功能性分析。这些能力一起为人类遗传多样性及其对健康和疾病的影响提供了前所未有的深入洞察。 Oxford Nanopore Technologies 长期致力于开发简洁易用的高通量测序技术。在人类遗传学研究和遗传病诊断方面，纳米孔测序技术生成的长读长序列使得分析人类基因组的结构变异（SV）更加的直观和简洁，如平衡易位和复杂的变异组合。纳米孔测序平台独特的测序原理，使测序过程不受酶反应效率的影响，尤其擅长检测困难区域，如重复序列，高GC含量的区域，以及假基因等。这意味着纳米孔测序可以解决出生缺陷防控和生殖遗传领域的一些关键问题，有广阔的应用前景。
纳米孔测序技术在检测罕见病相关结构变异中的应用
罕见病大多数是遗传性疾病，全球大约有3.5亿人患有罕见病，其发病率低，种类繁多且表型复杂多样，导致临床上难以进行及时和准确的诊断。 结构变异(SVs)是基因组变异的主要原因，包括插入、缺失、重复、倒位和易位，从癌症到神经病学以及罕见病的发病机制，人类基因组学中结构变异的重要性已在许多领域中日益凸显。纳米孔长读长测序具有超长读长（目前最长为4Mb），无GC偏好性，实时分析，快速，可便携，直接检测甲基化等优势，能够跨越重复序列从而克服短读长测序在鉴定罕见病SVs中所面临的挑战。
北京大学应志涛教授讲解“CAR-T细胞在淋巴瘤中的应用进展”
细胞治疗行业经历了多年研究成果积累和产业发展，正在全世界的注目中迈向应用和产业化时代，市场因而也向学界业界抛出了比实验室研究阶段、临床试验阶段更多的难题和考验，为此，生物谷邀请行业专家为大家讲解相关专业知识，共同学习~
单细胞多组学研究与临床应用峰会前会之单细胞技术在发育生物学中的应用
一个受精卵是如何从单个细胞增殖、分化为大量不同类型的细胞、组织和器官，又是怎样生长、成熟，最终构成一个完整的个体的？这一直是发育生物学领域中一个很大的谜团。由于技术和方法的制约，这个谜团过去一直无法解开。在过去的数年时间里，科学家们利用常规的测序技术，但无法将关键信息从繁多的结果中有效提取出，而单细胞测序技术是以单个细胞为单位进行高通量测序，对其中的遗传信息进行分析，反映细胞间的异质性、研究多种动物中的发育过程。如今，单细胞测序技术结合计算生物学，已经可以描绘单个受精卵逐步发育分化的详细转录图谱，为人类解开受精卵发育分化之谜照亮了一线曙光。
单细胞蛋白组技术在CAR-T细胞治疗中的应用
要点： 1.单细胞功能蛋白组学技术背景介绍 2.细胞多功能指数PSI：重要的评价标尺 3.细胞治疗开发案例分享 4.软件及数据分析简介
单细胞多组学测序技术在免疫生物学的应用
人体的免疫系统是一个非常庞大，而且非常分散、各自为政的守卫大军。这数十亿分工明确的特殊细胞在不停地运动，守护着人体的安全，由于技术和方法的制约，要确定哪些细胞..
“临床质谱技术的应用”空中讲坛
近年来，质谱分析技术已经广泛应用于食品、环境、材料、医药研发、临床检测等各领域，加速了我国各研究领域的发展进程，其在临床方面的应用，更是助力了我国精准医疗的发展。 质谱分析技术具有高灵敏性、所需检测样品量少、准确性和特异性较高等显著优势，当下正被广泛应用于临床检验，包括微生物的临床检验、临床免疫学检验、临床生物化学检验等。 质谱分析技术在临床方面的应用不仅使得疾病病原微生物的定性定量得以实现，还使得乳腺疾病、肺、肝、肾、喉、结肠、卵巢、胰腺、膀胱等部位的癌变病症特异蛋白增加或减少的检验变得“可量化”。此外，质谱技术还主要应用于临床分子生物诊断中，如慢性疾病早期预警及其预后评估等。 那么，当下质谱分析技术临床应用有哪些最新研究成果？将来有可能应用于哪些疾病研究领域？本期由生物谷携手安捷伦于 2022 年 4 月 19 日 14：00-15：30 共同举办的“临床质谱技术的应用”空中讲坛，将带你去探索答案！
“靶向药物载体设计与开发新技术在疾病治疗中的应用”空中讲坛
近年来，随着靶向治疗药物的应用，特别是肿瘤的治疗效果，发生了巨大的变化。 靶向，在时间轴上的优势是其能够改变药物释放速率，包括对于难溶性药物的增溶作用及对于药物的缓释或控释作用；从空间轴上来说，其能够改变药物的体内分布，使药物在某些靶器官组织蓄积。 众所周知，靶向治疗具有高效、低毒、作用精准、治疗个体化等特点，使得“精确打击”癌细胞的可能性越来越大，以期延长肿瘤患者的生存时间，改善患者生活质量。 但尽管靶向药物治疗近年发展迅速，但在人体复杂的体内环境中，靶向药物载体仍面临巨大挑战，如：随着血液流动运输，载体药物的去向并不是靶向分子高表达的地方，而是血流丰富的地方，例如肝脏、肾脏等；此外，血液环境因素时刻变化，比如pH、血流速度、温度、离子浓度、激素水平等变化，都会影响药物载体的稳定性和药物释放，从而影响靶向与治疗效果；药物载体在进入人体疾病组织的过程中，往往需要穿过多层组织细胞，这些进入屏障对于药物载体来说，几乎是重重“难关”，因而也会影响治疗效果。 在治疗疾病的过程中，药物药性的有效发挥离不开成功的靶向药物递送系统构建，特别是靶向药物载体设计与开发，是解决药物在非疾病病理部位产生不必要积累的解决方案之一，但该技术当前仍面临着很多技术难点与待突破的壁垒，亟需更多研究推进。 2022年4月22日，由生物谷与默克联合推出空中讲坛——靶向药物载体设计与开发新技术在疾病治疗中的应用，聚焦靶向药物载体设计与开发新技术的在疾病治疗中的应用，带来最新的研究成果和前沿技术分享。
“聚焦产学研 共话iPSC在细胞治疗中的应用与产业化发展” 空中讲坛
iPSC正在各种细胞疗法应用中进行探索，目的是逆转机体损伤或疾病进而达到治疗疾病的效果。取自患者自体的体细胞经诱导后成为iPSC，可分化成特定类型的体细胞从而逆转机体损失或疾病，同时避免了免疫排异、伦理学等问题。通过从感兴趣的疾病患者中生成 iPSC，并将其分化为疾病特异性细胞，通过这种方法，iPSC 可以“在培养皿中”有效地建立疾病模型。此外，iPSC具有提供生物学同类的细胞类型的潜力，这些细胞可以用于针对各类组织细胞的化合物鉴定、筛选，靶标验证，和作为新药发现的工具。