郭三堆：转基因抗虫棉育种
郭三堆：长期从事基因工程技术与分子生物学研究，承担和完成国家重大关键项目24个，取得了一批具有国内外影响的重大成果。
在国内第一个研制成功具有自主知识产权的比蔗糖甜度高5500倍的“植物高甜度融合甜蛋白基因”，并生产出高甜度甜蛋白；率先设计并合成了具有我国自主知识产权的Bt单价、双价、融合抗虫基因，并将抗虫基因转入棉花，国内第一个成功研制出转单价抗虫基因棉花并用于生产，打破了美国对我国的垄断；第一个成功地研制出具有我国自主知识产权的转双价抗虫基因棉花并用于生产，使中国抗虫棉研究在国际上占有一席之地；首次成功地研制出具有我国自主知识产权的转融合抗虫基因棉花，目前尚未见国内外同类报道，现正进入生产试验。
全国育种单位利用其研制的抗虫基因以及抗虫棉花新种质，培育出国审抗虫棉新品种近百个，省审新品种100多个，并实现了大规模产业化；首次建立了高产量、高纯度、高效率、大规模、低成本、能够直接应用的“转基因三系杂交抗虫棉分子育种技术体系”，整体技术居国际领先，是棉花育种上的又一重大突破，也是今后棉花杂交育种发展的主要方向。
国产抗虫棉累计推广超过4.2亿亩，培训棉农超过2000万人次，减少农药20万吨，产生经济效益超过500亿元，受益农户超过3000万户。
美国人都不吃转基因食品吗？
央视网消息(焦点访谈 20130826)：一提起“转基因”，很多人是“闻之色变”，转基因不安全，转基因致癌，转基因的东西不能吃，这样的说法经常能听到。很多人都担心吃到转基因食品，所以买东西的时候也是仔细看了又看。那么，转基因是怎么回事？转基因食品到底有没有问题呢？
一、转基因大豆是怎么来的？
二、吃转基因的食品安全吗？
三、美国人都不吃转基因食品，专门出口祸害别人？
四、欧盟对转基因食品零容忍吗？
邓杏飞：高通量新一代基因测序技术（NGS）在临床医学研究和诊断中的应用
新一代基因测序（NGS）技术正迅猛发展，检测技术日趋成熟，检测费用也不断降低。NGS在医学研究和临床诊断应用方面正在不断扩大。这些都提示NGS正被广泛应用的黄金时光比人们原先预测的来得快。 除了简要分享NGS的技术发展现状，市场应用前景和NGS在临床医学和基因疾病诊断中的重要应用外， 我将特别探讨无创伤产前基因筛查（包括母血游离DNA和完整胎儿细胞单细胞基因检测）和NGS的应用， Ion Torrent基因定型和肿瘤方面的一些最新研究进展和实验资料。
转基因食品安全吗？
央视网消息(焦点访谈 20130826)：一提起“转基因”，很多人是“闻之色变”，转基因不安全，转基因致癌，转基因的东西不能吃，这样的说法经常能听到。很多人都担心吃到转基因食品，所以买东西的时候也是仔细看了又看。那么，转基因是怎么回事？转基因食品到底有没有问题呢？
一、转基因大豆是怎么来的？
二、吃转基因的食品安全吗？
三、美国人都不吃转基因食品，专门出口祸害别人？
四、欧盟对转基因食品零容忍吗？
康熙雄：基因测序平台在临床诊断中的应用
临床关心的问题：
1. 临床医师如何认识新发现的基因突变的意义？
2. 实验室如果向临床医师推荐新的项目？
3. 如何提高突变的检测灵敏度？
4. 如何降低检测费用？
高通量基因测序的应用
1. 降低单位检测成本
– 加入更多的检测内容
– 外显子组突变分析，真正的肿瘤“全突变组”分析成为可能
2. 深度测序 – 极低比率肿瘤细胞
3. 同一患者可能同时存在多种基因突变
– 可与融合基因或其它基因突变同时存在
– 同一患者的同一基因可能存在不同的突变
– 诊断分型；预后判断；个体化用药
• 基因突变在疾病发展过程中可能会变化
• 可以用初诊时的石蜡、涂片标本回顾性分析
– 帮助选择合适的治疗方案、评估预后等
单基因病
• 一对等位基因控制而发生
• 孟德尔规律, 称孟德尔遗传病
多基因病
• 表型由多个基因协同决定
• 数量性状遗传
多因子遗传等方面进一步把临床应用所需要的管理体系和技术规范深入解决来推广
新技术的临床应用。
Moleculo长测序-陈巍学基因（14）
本课程主要介绍Moleculo测序方法
1.Moleculo测序方法的由来
2.Moleculo测序方法的优点
3.Moleculo测序方法的具体介绍
吕建新：基于线粒体基因组的糖尿病分子分型
大量的研究证实，线粒体基因组与2型糖尿病（T2DM）有着密切的关系。
本研究组以在浙江地区收集4586例散发T2DM患者全血、部分糖尿病家系成员全血及2643例健康对照人群全血样本，建立T2DM样本临床资源库及线粒体全基因组数据库，结合国内其他在线粒体T2DM研究的相关结果，综合筛查并鉴定与T2DM及其并发症易感性相关的SNP位点和变异位点，建立中国汉族人群T2DM及其并发症相关的变异位点及单体群，通过对在T2DM家系中存在的变异位点进行功能研究，探讨该位点与T2DM发病机理的关系等分子分型体系。
这些研究的意义在于：①确认母系遗传糖尿病患者；②筛查T2DM易感人群；③预测评估T2DM及其并发症。
RiboZero和方向RNA库-陈巍学基因（15）
本节课程主要内容：
1.RiboZero与Poly（T）方法对比的技术优势
2.RiboZero的技术原理
3.建定向的RNA库的方法：
1）掺入U碱基的方法来标识cDNA的第二条链
2）ScriptSeq方法
黄民：药物基因组学在个体化用药中的应用
传统的“千人一面”药物治疗模式下药物的有效仅为25%-80%，临床上虽进行常规的治疗药物监测（TDM），但由于存在滞后性仍不能从根本上解决问题；只有探索出造成药动学及药效学个体差异的原因从而实现个体化用药才是最有效的解决途径。
多年的研究发现20%～95%的药物反应和处置的个体差异是由遗传因素引起的，因此药物代谢酶、药物转运体、药物靶点的遗传多态性是个体化用药的研究热点。随着药物基因组学以及DNA分析检测技术的发展，使得基于遗传因素指导临床用药的药物越来越多，截至目前，美国FDA已经为超过130个药物的标签中增加了药物基因组学生物标志物信息，但种族间遗传因素的巨大差异不容忽视。
本实验室近十余年来与临床紧密合作，开展有关中国人群个体化用药生物标志物的研究，演讲者将着重介绍他克莫司、环孢素A、华法林、环磷酰胺等个体化用药的最新研究结果。